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目的 通过体外实验研究CIK细胞和IL-2对人体甲状腺乳头状癌细胞甲状腺激素T3、T4分泌功能的影响.方法 取甲状腺乳头状癌患者手术切除组织,分离肿瘤细胞,培养3天后,以不同浓度的IL-2(500、2 000、8 000、16 000U/ml)和CIK细胞(与癌细胞的比例为100∶1)分别或联合刺激4次,每次刺激时间为72h.以放免法测定T3、T4水平,MTT法测定细胞增殖情况.结果 高浓度IL-2能明显降低甲状腺癌细胞T3、T4分泌能力,而中低浓度IL-2对T3、T4分泌无明显影响.CIK联合IL-2可以显著抑制癌细胞生长,增强CIK杀伤能力.结论 高浓度IL-2对甲状腺乳头状癌细胞增殖无明显影响,但能抑制其T3、T4分泌功能,有别于CIK细胞对甲状腺癌细胞的杀伤机制.

作者:陈健鹏;罗荣城;丁雪梅;栾亦;李爱民;郑大勇;梁卫江;刘翠萍

来源:解放军医学杂志 2007 年 32卷 5期

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作者:
陈健鹏;罗荣城;丁雪梅;栾亦;李爱民;郑大勇;梁卫江;刘翠萍
来源:
解放军医学杂志 2007 年 32卷 5期
标签:
甲状腺肿瘤 细胞培养 三碘甲状腺原氨酸 甲状腺素
目的 通过体外实验研究CIK细胞和IL-2对人体甲状腺乳头状癌细胞甲状腺激素T3、T4分泌功能的影响.方法 取甲状腺乳头状癌患者手术切除组织,分离肿瘤细胞,培养3天后,以不同浓度的IL-2(500、2 000、8 000、16 000U/ml)和CIK细胞(与癌细胞的比例为100∶1)分别或联合刺激4次,每次刺激时间为72h.以放免法测定T3、T4水平,MTT法测定细胞增殖情况.结果 高浓度IL-2能明显降低甲状腺癌细胞T3、T4分泌能力,而中低浓度IL-2对T3、T4分泌无明显影响.CIK联合IL-2可以显著抑制癌细胞生长,增强CIK杀伤能力.结论 高浓度IL-2对甲状腺乳头状癌细胞增殖无明显影响,但能抑制其T3、T4分泌功能,有别于CIK细胞对甲状腺癌细胞的杀伤机制.