目的 应用双功能基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)小干扰RNA(siRNA)表达载体pSilence APE1"敲低"人骨肉瘤HOS细胞APE1的表达,观察pSilence APE1联合中子放射治疗对HOS细胞生长抑制的协同作用,并探讨其可能机制.方法 用脂质体将pSilence APE1质粒导入HOS细胞,同时给予不同剂量的锎-252中子射线照射,采用克隆形成分析法测算平均致死剂量(D0)、准域剂量(Dq)值,彗星分析法检测照射后细胞的DNA损伤情况,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 克隆形成分析显示对照组与pSilence APE1转染组HOS细胞经锎-252中子射线照射后的D0值分别为2.80和1.89,Dq值分别为2.66和2.00.分别以2、5、10Gy锎-252中子射线照射对照组与pSilence APE1转染组HOS细胞后,碱性彗星尾力矩分别为6.664±0.648、20.322±1.433、33.909±1.245和7.997±0.542、25.238±1.185、39.191±1.052(P＜0.01);细胞凋亡率分别为4.00
作者：卿毅；王东；仲召阳；李增鹏；张沁宏
来源：解放军医学杂志 2007 年 32卷 7期
