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目的 观察小鼠骨实质来源间质干细胞(M9Cs)对博莱霉素诱导的小鼠肺损伤的保护作用.方法 分离培养小鼠骨实质MSCs,通过流式细胞术和诱导分化培养,鉴定其免疫表型和分化潜能.56只雌性C57BL/6小鼠分为8组(每组7只):正常对照组,马利兰(BUS)组,博来霉素(BLM)组,马利兰+博来霉素(BLM+BUS)组,博来霉素+MSCs(BLM+MSCs)组,马利兰+博来霉素+MSC(BLM+BUS+MSCs)组;其中,BLM+MSCs组和BLM+BUS+MSCs组根据给予细胞数量不同再分为两个亚组:BLM+MSCs 1组(输注5×105个MSCs)和BLM+MSCs 2组(输注205X105个MsCs);BLM+BUS+MSCs 1组(输注5×105个MCSs)和BLM+BIJS+MSCs 2组(输注2.5×105个MSCs).细胞输注后14d处死小鼠,分析肺组织病理变化和羟脯氨酸含量.结果 小鼠骨实质MSCs为成纤维样细胞,免疫表型为Sca-1、CD44、CD29、CDl05阳性,CEB4、CIM5、CD11b、CD31阴性,在体外能够分化为脂肪细胞和成骨细胞.经静脉输注骨实质MSCs能够减轻博莱霉素诱导的小鼠肺损伤;在BLM+MSCs组,输注2.5×105 MSCs较5×105MSCs能更明显地改善肺损伤;BLM+BUS+MSCs组与BLM+MSCs组比较,肺组织病变明显减轻.正常对照组、BUS组、BLM组、BLM+BUS组、BLM+MSCsl组、BLM+MSCs 2组、BLM+BUS+MSCs 1组、BLM+BUs+MSCs 2组小鼠肺组织羟脯氨酸含量分别为0.72±0.05、0

作者:王莉;方妮;张伟京;李秀森;刘兵

来源:解放军医学杂志 2008 年 33卷 10期

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作者:
王莉;方妮;张伟京;李秀森;刘兵
来源:
解放军医学杂志 2008 年 33卷 10期
标签:
间质干细胞 骨 小鼠 肺纤维化
目的 观察小鼠骨实质来源间质干细胞(M9Cs)对博莱霉素诱导的小鼠肺损伤的保护作用.方法 分离培养小鼠骨实质MSCs,通过流式细胞术和诱导分化培养,鉴定其免疫表型和分化潜能.56只雌性C57BL/6小鼠分为8组(每组7只):正常对照组,马利兰(BUS)组,博来霉素(BLM)组,马利兰+博来霉素(BLM+BUS)组,博来霉素+MSCs(BLM+MSCs)组,马利兰+博来霉素+MSC(BLM+BUS+MSCs)组;其中,BLM+MSCs组和BLM+BUS+MSCs组根据给予细胞数量不同再分为两个亚组:BLM+MSCs 1组(输注5×105个MSCs)和BLM+MSCs 2组(输注205X105个MsCs);BLM+BUS+MSCs 1组(输注5×105个MCSs)和BLM+BIJS+MSCs 2组(输注2.5×105个MSCs).细胞输注后14d处死小鼠,分析肺组织病理变化和羟脯氨酸含量.结果 小鼠骨实质MSCs为成纤维样细胞,免疫表型为Sca-1、CD44、CD29、CDl05阳性,CEB4、CIM5、CD11b、CD31阴性,在体外能够分化为脂肪细胞和成骨细胞.经静脉输注骨实质MSCs能够减轻博莱霉素诱导的小鼠肺损伤;在BLM+MSCs组,输注2.5×105 MSCs较5×105MSCs能更明显地改善肺损伤;BLM+BUS+MSCs组与BLM+MSCs组比较,肺组织病变明显减轻.正常对照组、BUS组、BLM组、BLM+BUS组、BLM+MSCsl组、BLM+MSCs 2组、BLM+BUS+MSCs 1组、BLM+BUs+MSCs 2组小鼠肺组织羟脯氨酸含量分别为0.72±0.05、0