目的 了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2单核苷酸多态性(SNPs)位点与2型糖尿病(T2DM)的关系.方法 选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第1内含子区rs10889007(301A＞T)和第2内含子区rs2746338(201A＞G)2个SNPs进行基因分型;对2个SNPs进行连锁不平衡(LD)检验,并进行单倍型检测.结果 PRKAA2基因rs10889007(301A＞T)3种基因型AA、AT、TT频率在病例组和对照组间差异无统计学意义(x2=3.227,P＞0.05),两组间少见等位基因T频率分布差异亦无统计学意义(x2=0.887,P＞0.05).PRKAA2基因rs2746338(201A＞G)3种基因型AA、AG、GG频率在病例组及对照组间差异无统计学意义(x2=3.346,P＞0.05),两组间少见等位基因G频率分布差异亦无统计学意义(x2=0.981,P＞0.05).PRKAA2基因rs10889007(301A＞T)和rs2746338(201A＞G)之间构成的4种单倍型在病例组与对照组间差异无统计学意义(p＞0.05).结论 PRKAA2基因SNPs位点rs10889007(301A＞T)和rs2746338(201A＞G)与中国重庆地区汉族人群T2DM无关联.
作者：汪茂荣；李蓉；张素华
来源：解放军医学杂志 2014 年 39卷 9期
