目的 探讨miR-182在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其相关机制.方法 采用实时定量PCR检测NSCLC细胞系以及30组配对的NSCLC患者癌组织和癌旁组织样本中miR-182的表达水平.在NSCLC细胞株A549和H1299中过表达miR-182后,测定细胞增殖活性及侵袭转移能力.利用荧光素酶活性实验鉴定miR-182的预测靶基因(RECK).采用qRT-PCR和Western blotting分别检测转染miR-182类似物和miR-182抑制物后RECK mRNA和蛋白的表达水平.结果 miR-182在NSCLC细胞系和癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织,在伴淋巴结转移的肺癌患者癌组织中的表达水平明显高于不伴淋巴结转移者,差异有统计学意义(p＜0.01).过表达miR-182可增强NSCLC细胞株A549和H1299的增殖、侵袭和迁移能力.双荧光素酶实验结果表明,RECK的翻译水平受miR-182直接调控.qRT-PCR和Western blotting检测结果表明,转染miR-182类似物后,RECK表达水平降低,转染miR-182抑制物后,RECK表达水平升高.结论 miR-182可调控RECK的表达,促进NSCLC的进展.
作者：陈光朋；付万垒；杨坤富；孙建国；朱海振；江飞龙；彭丽娜；陈正堂
来源：解放军医学杂志 2015 年 40卷 4期
