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目的 观察急性高原暴露后唑吡坦预防急性高原反应(AMS)的效果.方法 采用高原现场随机双盲对照的研究方法,将40名受试者随机分为唑吡坦组与安慰剂组,分别在平原与高原采集一般资料、血压、心率、血氧饱和度、匹兹堡睡眠质量指数评分、AMS评分及体能测试结果.结果 急性高原暴露后,唑吡坦组匹兹堡睡眠质量指数评分明显低于安慰剂组(P=0.047).唑吡坦组6min步行距离明显大于安慰剂组(P=0.009).不同时间点唑吡坦组AMS发病率均明显低于安慰剂组(P值分别为0.019、0.014、0.025、0.026),其中唑吡坦组各时间点的重度AMS发病率均低于安慰剂组(p值分别为0.047、0.044、0.031和0.020).急性高原暴露20h后,唑吡坦组虚弱、疲劳、眩晕症状明显轻于安慰剂组(P<0.05).急性高原暴露后两组心率、血压、氧饱和度、体力活动能力、左右手握力无明显差异(P>0.05).结论 唑吡坦能减轻AMS症状,降低AMS发病率,可望成为预防AMS的新选择.

作者:黄永涛;覃军;高旭滨;陈国柱;郑程荣;杨杰;黄岚

来源:解放军医学杂志 2015 年 40卷 9期

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作者:
黄永涛;覃军;高旭滨;陈国柱;郑程荣;杨杰;黄岚
来源:
解放军医学杂志 2015 年 40卷 9期
标签:
唑吡坦 急性高原反应 高原 睡眠障碍 zolpidem high-altitude acute mountain sickness sleep disorders
目的 观察急性高原暴露后唑吡坦预防急性高原反应(AMS)的效果.方法 采用高原现场随机双盲对照的研究方法,将40名受试者随机分为唑吡坦组与安慰剂组,分别在平原与高原采集一般资料、血压、心率、血氧饱和度、匹兹堡睡眠质量指数评分、AMS评分及体能测试结果.结果 急性高原暴露后,唑吡坦组匹兹堡睡眠质量指数评分明显低于安慰剂组(P=0.047).唑吡坦组6min步行距离明显大于安慰剂组(P=0.009).不同时间点唑吡坦组AMS发病率均明显低于安慰剂组(P值分别为0.019、0.014、0.025、0.026),其中唑吡坦组各时间点的重度AMS发病率均低于安慰剂组(p值分别为0.047、0.044、0.031和0.020).急性高原暴露20h后,唑吡坦组虚弱、疲劳、眩晕症状明显轻于安慰剂组(P<0.05).急性高原暴露后两组心率、血压、氧饱和度、体力活动能力、左右手握力无明显差异(P>0.05).结论 唑吡坦能减轻AMS症状,降低AMS发病率,可望成为预防AMS的新选择.