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目的 探讨miRNA-377(miR-377)与房颤相关离子通道蛋白的靶向调控关系.方法 实验分为过表达组、干扰组、阴性组和空白组.将L型钙离子通道α1C亚单位(CACNA1C)的重组荧光素酶报告质粒与miR-377模拟体及阴性对照共转染于人胚胎肾HEK293细胞,检测各组荧光素酶的相对活性.将miR-377模拟体、干扰体及阴性对照导入大鼠胚胎心肌H9C2细胞,观察其对靶基因的表达和功能调控.结果 与阴性组比较,过表达miR-377组CACNA1C荧光素酶相对活性降低31%(0.316±0.006 vs 0.455±0.008,P=0.009),过表达组及干扰组CACNA1C、CACNB2基因mRNA表达水平无明显变化.miR-377模拟体转入H9C2细胞可抑制CACNA1C蛋白表达(P<0.05),降低L型Ca电流的密度,使其峰值密度从-3.23±0.64pA/pF降至-2.26±0.16pA/pF(P<0.05).结论 CACNA1C基因可能是miR-377的直接靶基因,miR-377可能通过抑制CACNA1C的表达从而降低L型钙电流来参与房颤电重构,有可能成为房颤干预治疗的靶点.

作者:李龙;苏迎;李泱;杨水祥

来源:解放军医学杂志 2015 年 40卷 12期

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作者:
李龙;苏迎;李泱;杨水祥
来源:
解放军医学杂志 2015 年 40卷 12期
标签:
心房颤动 微RNAs 离子通道 钙通道,L型 膜片钳技术 atrial fibrillation microRNAs ion channels calcium channels, L-type patch-clamp technique
目的 探讨miRNA-377(miR-377)与房颤相关离子通道蛋白的靶向调控关系.方法 实验分为过表达组、干扰组、阴性组和空白组.将L型钙离子通道α1C亚单位(CACNA1C)的重组荧光素酶报告质粒与miR-377模拟体及阴性对照共转染于人胚胎肾HEK293细胞,检测各组荧光素酶的相对活性.将miR-377模拟体、干扰体及阴性对照导入大鼠胚胎心肌H9C2细胞,观察其对靶基因的表达和功能调控.结果 与阴性组比较,过表达miR-377组CACNA1C荧光素酶相对活性降低31%(0.316±0.006 vs 0.455±0.008,P=0.009),过表达组及干扰组CACNA1C、CACNB2基因mRNA表达水平无明显变化.miR-377模拟体转入H9C2细胞可抑制CACNA1C蛋白表达(P<0.05),降低L型Ca电流的密度,使其峰值密度从-3.23±0.64pA/pF降至-2.26±0.16pA/pF(P<0.05).结论 CACNA1C基因可能是miR-377的直接靶基因,miR-377可能通过抑制CACNA1C的表达从而降低L型钙电流来参与房颤电重构,有可能成为房颤干预治疗的靶点.