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目的 评价达卡他韦治疗慢性丙型肝炎(CHC)的疗效及安全性.方法 检索PubMed、EMBASE、TheCochrane Central Register of Controlled Trials、CNKI全文数据库、万方数据库中关于达卡他韦治疗CHC疗效及安全性的随机对照试验(RCTs),检索时间截至2015年10月1日.采用RevMan 5.3对纳入的研究进行Meta分析.结果 共6项RCT包含1100例患者符合入选标准.Meta分析结果显示:达卡他韦组总体快速病毒学应答(RVR)、完全早期病毒学应答(cEVR)、持续病毒学应答(SVR24)获得率均明显高于对照组(P≤0.0001);达卡他韦(60mg/d)组RVR、cEVR、SVR24获得率均明显高于对照组(P<0.0001);达卡他韦(10mg/d)组RVR及cEVR获得率均明显高于对照组(P≤0.05);但两组SVR24获得率无统计学差异(P=0.65).达卡他韦组一般不良反应、对肝脏功能影响、对血液系统影响、对皮肤影响与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 达卡他韦是一种治疗CHC的有效药物,60mg/d达卡他韦治疗CHC较10mg/d疗效更佳,且较为安全.

作者:彭琴;汤绍辉;石珩

来源:解放军医学杂志 2016 年 41卷 6期

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作者:
彭琴;汤绍辉;石珩
来源:
解放军医学杂志 2016 年 41卷 6期
标签:
慢性丙型肝炎 达卡他韦 随机对照试验 Meta分析 hepatitis C, chronic daclatasvir randomized controlled trials Meta-analysis
目的 评价达卡他韦治疗慢性丙型肝炎(CHC)的疗效及安全性.方法 检索PubMed、EMBASE、TheCochrane Central Register of Controlled Trials、CNKI全文数据库、万方数据库中关于达卡他韦治疗CHC疗效及安全性的随机对照试验(RCTs),检索时间截至2015年10月1日.采用RevMan 5.3对纳入的研究进行Meta分析.结果 共6项RCT包含1100例患者符合入选标准.Meta分析结果显示:达卡他韦组总体快速病毒学应答(RVR)、完全早期病毒学应答(cEVR)、持续病毒学应答(SVR24)获得率均明显高于对照组(P≤0.0001);达卡他韦(60mg/d)组RVR、cEVR、SVR24获得率均明显高于对照组(P<0.0001);达卡他韦(10mg/d)组RVR及cEVR获得率均明显高于对照组(P≤0.05);但两组SVR24获得率无统计学差异(P=0.65).达卡他韦组一般不良反应、对肝脏功能影响、对血液系统影响、对皮肤影响与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 达卡他韦是一种治疗CHC的有效药物,60mg/d达卡他韦治疗CHC较10mg/d疗效更佳,且较为安全.