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目的 探讨miRNA-146a在脓毒症(sepsis)引起的急性肺损伤(ALI)中的表达及其对炎症的干预作用.方法 选取脓毒症引起的ALI患者及健康志愿者,采用qRT-PCR检测其外周血miRNA-146a的相对表达量.建立脓毒症引起的ALI小鼠模型,注入miRNA-146a模拟物,miRNA-146a对照剂和miRNA-146a抑制剂进行干预.24h后测定小鼠肺组织miRNA-146a及外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、环氧化酶2(COX-2)等炎性因子的mRNA表达水平.结果 脓毒症引起的ALI患者外周血miRNA-146a表达量明显高于健康对照组(P<0.05).动物实验发现,与miRNA-146对照组比较,miRNA-146a组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量均明显降低,而miRNA-146a抑制组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量明显上升(P<0.05).miRNA-146a+COX-2共同抑制组肺部TNF-α、IL-1β表达量明显低于miRNA-146a单独抑制组(P<0.05).结论 miRNA-146a可通过靶向COX-2有效降低脓毒症引起的炎性反应.

作者:孟建斌;孙丽萍;瓦永禄;刘丽莉;姚茜

来源:解放军医学杂志 2017 年 42卷 3期

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作者:
孟建斌;孙丽萍;瓦永禄;刘丽莉;姚茜
来源:
解放军医学杂志 2017 年 42卷 3期
标签:
miRNA-146a 脓毒症 急性肺损伤 miRNA-146a sepsis acute lung injury
目的 探讨miRNA-146a在脓毒症(sepsis)引起的急性肺损伤(ALI)中的表达及其对炎症的干预作用.方法 选取脓毒症引起的ALI患者及健康志愿者,采用qRT-PCR检测其外周血miRNA-146a的相对表达量.建立脓毒症引起的ALI小鼠模型,注入miRNA-146a模拟物,miRNA-146a对照剂和miRNA-146a抑制剂进行干预.24h后测定小鼠肺组织miRNA-146a及外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、环氧化酶2(COX-2)等炎性因子的mRNA表达水平.结果 脓毒症引起的ALI患者外周血miRNA-146a表达量明显高于健康对照组(P<0.05).动物实验发现,与miRNA-146对照组比较,miRNA-146a组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量均明显降低,而miRNA-146a抑制组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量明显上升(P<0.05).miRNA-146a+COX-2共同抑制组肺部TNF-α、IL-1β表达量明显低于miRNA-146a单独抑制组(P<0.05).结论 miRNA-146a可通过靶向COX-2有效降低脓毒症引起的炎性反应.