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目的 探讨载N2O微泡的声敏性及其声动力效应.方法 采用旋转成膜与机械振荡相结合的方法制备N2O微泡,检测其基本特征和细胞毒性.采用激光共聚焦显微镜观察N2O微泡与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的结合情况.采用单线态氧荧光探针(SOSG)法、DCFH-DA法检测N2O微泡的声敏性.采用CCK-8法、流式细胞术和CAM/PI双染法检测N2O微泡的声动力治疗效果.结果 制备的N2O微泡呈乳白色混悬液,形态规则,大小均匀,浓度为(2.65±0.41)×108/ml,粒径为(458.10±17.26)nm,电位为(–16.20±0.35)mV.N2O微泡与细胞共同孵育后,细胞膜周围和细胞质内出现大量微泡聚集.低强度聚焦超声(LIFU)辐照处理的N2O微泡溶液荧光强度值明显增加(P<0.05);吞噬N2O微泡的细胞经LIFU处理后,胞内可见明显增强的绿色荧光.LIFU辐照处理加入N2O微泡的细胞,细胞存活率明显降低(44.10%,P<0.05);LIFU结合N2O微泡处理后,细胞凋亡率明显增高(68.33%),并出现大量细胞死亡.结论 成功制备的N2O微泡具有声敏性,其声动力效应可有效杀伤肿瘤细胞.

作者:钟晓文;黄燕;但伶;王志刚;田泽丹

来源:解放军医学杂志 2019 年 44卷 12期

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作者:
钟晓文;黄燕;但伶;王志刚;田泽丹
来源:
解放军医学杂志 2019 年 44卷 12期
标签:
N2O 微泡 声动力效应 活性氧自由基 细胞凋亡
目的 探讨载N2O微泡的声敏性及其声动力效应.方法 采用旋转成膜与机械振荡相结合的方法制备N2O微泡,检测其基本特征和细胞毒性.采用激光共聚焦显微镜观察N2O微泡与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的结合情况.采用单线态氧荧光探针(SOSG)法、DCFH-DA法检测N2O微泡的声敏性.采用CCK-8法、流式细胞术和CAM/PI双染法检测N2O微泡的声动力治疗效果.结果 制备的N2O微泡呈乳白色混悬液,形态规则,大小均匀,浓度为(2.65±0.41)×108/ml,粒径为(458.10±17.26)nm,电位为(–16.20±0.35)mV.N2O微泡与细胞共同孵育后,细胞膜周围和细胞质内出现大量微泡聚集.低强度聚焦超声(LIFU)辐照处理的N2O微泡溶液荧光强度值明显增加(P<0.05);吞噬N2O微泡的细胞经LIFU处理后,胞内可见明显增强的绿色荧光.LIFU辐照处理加入N2O微泡的细胞,细胞存活率明显降低(44.10%,P<0.05);LIFU结合N2O微泡处理后,细胞凋亡率明显增高(68.33%),并出现大量细胞死亡.结论 成功制备的N2O微泡具有声敏性,其声动力效应可有效杀伤肿瘤细胞.