阿尔茨海默病(AD)是常见的慢性神经退行性疾病之一,主要表现为β淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白过度磷酸化及神经元和突触丢失等.目前已被批准的药物只能减缓症状,无法完全治愈本病.干细胞具有特殊的自我更新、增殖、分化和重新编程能力,特别是近年来开发的诱导多能干细胞(iPSCs)为AD的治疗提供了一个新的研究策略.iPSCs技术与基因编辑、3D类器官、生物材料支架相结合,产生了一种认识和治疗AD的新方法.该文就iPSCs疾病建模应用于AD发病机制研究及早期生物标志物检测、iPSCs与3D支架结合的细胞治疗,以及iPSCs应用于高通量药物筛选等方面的研究进展进行综述.
作者：李梦洁；章丽娜；商迎辉；黄汉昌；劳凤学
来源：解放军医学杂志 2021 年 46卷 2期
