生物医学研究是在国际认可的人权原则指导下进行的.<纽伦堡法案>的首要原则是志愿参与者的知情同意权.所有患病率调查必须通过相应的伦理委员会审核.每一位可能被纳入调查的参与者应充分了解该调查的目标、方法、资金来源、可能存在的收益纷争、调查者所在的研究机构、研究预期的收益和潜在的风险,以及任何可能遭受的不适.应对调查中每一项内容的安全性予以关注,特别是拍X线胸片和细菌学检查.应将质量控制应用到研究的各个方面,尤其是针对所采用的测量方法的质量控制,包括X线胸片评估、实验室检查,以及问卷调查和数据管理.另外,为了使来自不同调查的数据具有可比性,采用同样的调查设计、方法学和相同的报告格式是非常重要的.
作者：郭振勇；C-Y.Chiang；P.Glaziou；D.A.Enarson；F.Cobelens；W-J.Lew
来源：国际结核病与肺部疾病杂志（中文版） 2010 年 5卷 1期
