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目的 探究基因检测及骨髓活检切片与血清胸苷激酶 1(Thymidine kinase 1,TK1)在骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)与溶血性贫血(Hemolytic anemia,HA)中的诊断价值.方法 回顾性分析本院 2016 年 1 月至2020 年 12 月收治的 63 例MDS患者与 57 例HA患者临床资料,比较两组患者一般临床特征、基因检测结果、骨髓活检特征及血清TK1 水平差异,通过受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC)探究基因检测、骨髓活检特征及血清TK1 水平对MDS与HA的诊断价值.结果 (1)两组患者性别、年龄、血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05),MDS组患者血小板计数显著低于HA组,P<0.05;(2)MDS组患者基因异常率 47.62

作者:卢金金;曹天星

来源:实验与检验医学 2023 年 41卷 3期

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作者:
卢金金;曹天星
来源:
实验与检验医学 2023 年 41卷 3期
标签:
基因检测 骨髓活检切片 胸苷激酶-1 骨髓增生异常综合征 溶血性贫血
目的 探究基因检测及骨髓活检切片与血清胸苷激酶 1(Thymidine kinase 1,TK1)在骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)与溶血性贫血(Hemolytic anemia,HA)中的诊断价值.方法 回顾性分析本院 2016 年 1 月至2020 年 12 月收治的 63 例MDS患者与 57 例HA患者临床资料,比较两组患者一般临床特征、基因检测结果、骨髓活检特征及血清TK1 水平差异,通过受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC)探究基因检测、骨髓活检特征及血清TK1 水平对MDS与HA的诊断价值.结果 (1)两组患者性别、年龄、血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05),MDS组患者血小板计数显著低于HA组,P<0.05;(2)MDS组患者基因异常率 47.62