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目的:初步评价选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂西乐葆对雄激素剥夺治疗(AAT)前列腺癌(Pca)患者血清前列腺特异抗原(PSA)的影响.方法:对33例接受AAT后PSA升高的Pca患者口服西乐葆0.4 g/d,治疗3、6个月时随访血清tPSA、fPSA和f/tPSA,通过比较治疗前后PSA倍增时间(PSADT)、fPSA和f/tPSA的变化,评价西乐葆对AAT患者PSA的影响.结果:西乐葆治疗前,高PSADT 18例(54.5

作者:曹朴;贾瑞鹏;许露伟;薛建新;吴剑平;梁凯;李文成;苏江浩

来源:解剖与临床 2010 年 15卷 4期

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作者:
曹朴;贾瑞鹏;许露伟;薛建新;吴剑平;梁凯;李文成;苏江浩
来源:
解剖与临床 2010 年 15卷 4期
标签:
环氧合酶-2 前列腺肿瘤 前列腺特异抗原 选择性环氧合酶2抑制剂 雄激素剥夺治疗
目的:初步评价选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂西乐葆对雄激素剥夺治疗(AAT)前列腺癌(Pca)患者血清前列腺特异抗原(PSA)的影响.方法:对33例接受AAT后PSA升高的Pca患者口服西乐葆0.4 g/d,治疗3、6个月时随访血清tPSA、fPSA和f/tPSA,通过比较治疗前后PSA倍增时间(PSADT)、fPSA和f/tPSA的变化,评价西乐葆对AAT患者PSA的影响.结果:西乐葆治疗前,高PSADT 18例(54.5