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目的:检测骨保护素(OPG)和核因子Κβ受体活化因子配体(RANKL)在大鼠骨关节炎(OA)模型软骨下骨中的表达,探讨其与OA软骨下骨病变的关系及意义.方法:36只大鼠分两组.模型组行右膝前交叉韧带+内侧副韧带横断术造模,对照组仅切开关节囊.术后2,6,8周取两组膝关节标本,观察外观、Mankin评分和骨形态计量参数变化,并检测软骨下骨中OPG和RANKL含量及其比值.结果:模型组软骨Mankin评分随时间逐渐增加(P<0.01);骨形态计量学显示造模后2周骨量降低,6、8周增加(P<0.05);模型组OPG含量由低变高,RANKL含量则由高变低,其比值逐渐增加(P<0.01).结论:OPG、RANKL在OA软骨下骨异常重建中起着重要作用.由此推测,在OA早期对其调控可能抑制异常骨重建,将是治疗OA的一种潜在有效方法.

作者:汪鑫;黄明;王皓宇

来源:解剖与临床 2013 年 2期

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作者:
汪鑫;黄明;王皓宇
来源:
解剖与临床 2013 年 2期
标签:
骨关节炎 软骨下骨 骨重建 骨保护素/核因子Κβ受体活化因子配体 Osteoarthritis Subchondral bone Bone remodeling OPG/RANKL
目的:检测骨保护素(OPG)和核因子Κβ受体活化因子配体(RANKL)在大鼠骨关节炎(OA)模型软骨下骨中的表达,探讨其与OA软骨下骨病变的关系及意义.方法:36只大鼠分两组.模型组行右膝前交叉韧带+内侧副韧带横断术造模,对照组仅切开关节囊.术后2,6,8周取两组膝关节标本,观察外观、Mankin评分和骨形态计量参数变化,并检测软骨下骨中OPG和RANKL含量及其比值.结果:模型组软骨Mankin评分随时间逐渐增加(P<0.01);骨形态计量学显示造模后2周骨量降低,6、8周增加(P<0.05);模型组OPG含量由低变高,RANKL含量则由高变低,其比值逐渐增加(P<0.01).结论:OPG、RANKL在OA软骨下骨异常重建中起着重要作用.由此推测,在OA早期对其调控可能抑制异常骨重建,将是治疗OA的一种潜在有效方法.