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目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10~20mg/d治疗,采用PANSS评价临床疗效,采用TESS血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察6周.结果 ①治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分15.5±6.10,阴性症状分:15.2±7.1,总分60.9±18.3)与基线水平(阳性症状26.8±7.1,阴性症状分:22.1±8.3,总分:96.4±21.0)差异显著(P<0.001);②经6周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步18例,无效4例;③治疗过程中,所有患者TESS总分最大值(2.0±2.3),其中12例评分一直为0;6周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.

作者:郭雪梅

来源:中国健康心理学杂志 2008 年 16卷 2期

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作者:
郭雪梅
来源:
中国健康心理学杂志 2008 年 16卷 2期
标签:
阿立哌唑 精神分裂症 副反应量表
目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10~20mg/d治疗,采用PANSS评价临床疗效,采用TESS血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察6周.结果 ①治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分15.5±6.10,阴性症状分:15.2±7.1,总分60.9±18.3)与基线水平(阳性症状26.8±7.1,阴性症状分:22.1±8.3,总分:96.4±21.0)差异显著(P<0.001);②经6周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步18例,无效4例;③治疗过程中,所有患者TESS总分最大值(2.0±2.3),其中12例评分一直为0;6周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.