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目的 探讨利培酮口服液与奋乃静治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应.方法 将60例BPSD患者分为利培酮口服液组与奋乃静组,治疗8周,在治疗前、治疗2、4和8周末,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE -AD)评定总分及各因子分以判定疗效,简易精神状况量表(MMSE)评定患者痴呆状况,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组BEHAVE- AD评分比较显示,利培酮口服液组和奋乃静组4周末总分均有显著降低(P<0.05),利培酮口服液组在治疗8周末幻觉、行为紊乱、攻击行为因子分较奋乃静组下降非常显著(P<0.01);利培酮口服液组在治疗4周末起较奋乃静组MMSE评分有显著性升高(P<0.05);利培酮口服液组不良反应率显著少于奋乃静组(x2=5.45,P<0.05).结论 利培酮口服液治疗BPSD安全、有效,其优势在于治疗BPSD的幻觉、行为紊乱、攻击行为症状,疗效更加明显,不良反应小.

作者:蒋金彪;蒋幸衍

来源:中国健康心理学杂志 2011 年 19卷 10期

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作者:
蒋金彪;蒋幸衍
来源:
中国健康心理学杂志 2011 年 19卷 10期
标签:
利培酮口服液 奋乃静 老年期痴呆伴行为和精神障碍 副反应量表
目的 探讨利培酮口服液与奋乃静治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应.方法 将60例BPSD患者分为利培酮口服液组与奋乃静组,治疗8周,在治疗前、治疗2、4和8周末,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE -AD)评定总分及各因子分以判定疗效,简易精神状况量表(MMSE)评定患者痴呆状况,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组BEHAVE- AD评分比较显示,利培酮口服液组和奋乃静组4周末总分均有显著降低(P<0.05),利培酮口服液组在治疗8周末幻觉、行为紊乱、攻击行为因子分较奋乃静组下降非常显著(P<0.01);利培酮口服液组在治疗4周末起较奋乃静组MMSE评分有显著性升高(P<0.05);利培酮口服液组不良反应率显著少于奋乃静组(x2=5.45,P<0.05).结论 利培酮口服液治疗BPSD安全、有效,其优势在于治疗BPSD的幻觉、行为紊乱、攻击行为症状,疗效更加明显,不良反应小.