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目的 评价西酞普兰合并心理干预对脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法 将60例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组,分别给予西酞普兰合并心理干预(研究组)、单用西酞普兰(对照组)进行治疗,分别在治疗前、治疗6周末,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用日常生活能力量表(ADL)评定患者生活质量,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 治疗6周后,两组治疗PSD均有效,有效率差异无显著性(x2=0.14,P>0.05),研究组显愈率(73.33%)明显高于对照组(46.67%),差异有显著性(x2=4.44,P<0.05);两组间比较,治疗6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(t=2.34,P<0.05),研究组HAMD分数差值显著高于对照组(t=2.26,P<0.05);两组在治疗6周后日常生活能力均有提高,研究组在治疗6周末ADL评分较对照组显著下降(t=2.22,P<0.05);两组不良反应的发生率无显著性差异(x2=0.42,P>0.05).结论 西酞普兰合并心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效较好.

作者:谈晓芳;沈丽珍;周晓;方春霞;周园园

来源:中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 1期

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作者:
谈晓芳;沈丽珍;周晓;方春霞;周园园
来源:
中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 1期
标签:
脑卒中后抑郁 西酞普兰 心理干预 汉密尔顿抑郁量表
目的 评价西酞普兰合并心理干预对脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法 将60例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组,分别给予西酞普兰合并心理干预(研究组)、单用西酞普兰(对照组)进行治疗,分别在治疗前、治疗6周末,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用日常生活能力量表(ADL)评定患者生活质量,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 治疗6周后,两组治疗PSD均有效,有效率差异无显著性(x2=0.14,P>0.05),研究组显愈率(73.33%)明显高于对照组(46.67%),差异有显著性(x2=4.44,P<0.05);两组间比较,治疗6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(t=2.34,P<0.05),研究组HAMD分数差值显著高于对照组(t=2.26,P<0.05);两组在治疗6周后日常生活能力均有提高,研究组在治疗6周末ADL评分较对照组显著下降(t=2.22,P<0.05);两组不良反应的发生率无显著性差异(x2=0.42,P>0.05).结论 西酞普兰合并心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效较好.