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目的 观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 66例患者随机分为观察组和对照组各33例,观察组用文拉法辛缓释剂75~225mg/d,对照组用阿普唑仑0.8~2.4mg/d,治疗8周.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,并在治疗前、后检查血、尿常规,心电图,肝、肾功能,血酯、血糖,血压.结果 观察组与对照组显效率、有效率分别为78.79%、90.91%及75.76%、87.88%,两组相比无统计学意义(x2=0.36,0.002,P均>0.05);不良反应发生率观察组与对照组分别为15.15%和36.36%,观察组明显少于对照组(x2=3.88,P<0.05),两组各时点评分比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与阿普唑仑相似,但不良反应明显低于阿普唑仑.

作者:邢秀娟;邵国艳;李美花

来源:中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 9期

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作者:
邢秀娟;邵国艳;李美花
来源:
中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 9期
标签:
文拉法辛缓释剂 阿普唑仑 广泛性焦虑症 汉密尔顿焦虑量表
目的 观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 66例患者随机分为观察组和对照组各33例,观察组用文拉法辛缓释剂75~225mg/d,对照组用阿普唑仑0.8~2.4mg/d,治疗8周.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,并在治疗前、后检查血、尿常规,心电图,肝、肾功能,血酯、血糖,血压.结果 观察组与对照组显效率、有效率分别为78.79%、90.91%及75.76%、87.88%,两组相比无统计学意义(x2=0.36,0.002,P均>0.05);不良反应发生率观察组与对照组分别为15.15%和36.36%,观察组明显少于对照组(x2=3.88,P<0.05),两组各时点评分比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与阿普唑仑相似,但不良反应明显低于阿普唑仑.