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目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别予帕利哌酮缓释片(治疗组)和阿立哌唑(对照组)治疗,共8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定副反应.结果 治疗8周两组疗效相当,治疗组有效率90%,对照组有效率83.3%,差异无显著性,但治疗组4周时阳性因子分即明显下降,较对照组有显著差异(t=3.99,P<0.05);治疗组8周时阴性因子分较治疗前显著下降,较对照组有显著差异(t=5.97,P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片和阿立哌唑对首发精神分裂症疗效相当,帕利哌酮缓释片起效快,并且对阴性症状有较好的疗效,安全性高.

作者:杨国平;吴越;顾君;汤莉;季萍

来源:中国健康心理学杂志 2013 年 21卷 2期

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作者:
杨国平;吴越;顾君;汤莉;季萍
来源:
中国健康心理学杂志 2013 年 21卷 2期
标签:
精神病学 帕利哌酮缓释片 阿立哌唑 首发精神分裂症
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别予帕利哌酮缓释片(治疗组)和阿立哌唑(对照组)治疗,共8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定副反应.结果 治疗8周两组疗效相当,治疗组有效率90%,对照组有效率83.3%,差异无显著性,但治疗组4周时阳性因子分即明显下降,较对照组有显著差异(t=3.99,P<0.05);治疗组8周时阴性因子分较治疗前显著下降,较对照组有显著差异(t=5.97,P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片和阿立哌唑对首发精神分裂症疗效相当,帕利哌酮缓释片起效快,并且对阴性症状有较好的疗效,安全性高.