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目的:研究不同丁螺环酮口服剂量下,对治疗抗抑郁药所致男性性功能障碍的疗效.方法:选取106例符合DSM-Ⅳ-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,根据随机数字表法,分为实验组及对照组.给予实验组继续服用原有抗抑郁性药物(包括:氟西汀、米氮平、文拉法辛)和丁螺环酮,每日服用0.5mg/kg口服.每间隔14天,按病情调节一次药物服用量.对照组在原有抗抑郁药基础上给予安慰剂口服.观察记录同实验组.在基线、治疗第2、4、6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表评定疗效.结果:实验组及对照组患者在治疗过程中,2周后检测两组患者ASEX评分,没有明显差别.4周后,两组患者评分有显著不同.实验组服用丁螺环酮后,相比对照组ASEX评分减低(t=-9.828,-15.830;P<0.05);在治疗过程中,第4周患者SAS评分、SDS评分高于第2周(t=-9.718,-2.384;P<0.05),第6周两组评分具有明显差别(t=-11.993,-8.736;P<0.05).结论:丁螺环酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍有较好疗效.服药过程中患者不良反应及抑郁症病情波动与丁螺环酮呈剂量相关.应依据患者实际情况,调整丁螺环酮服用剂量.

作者:肖一妙;周蕊妮;郑珺珺;张梁

来源:中国健康心理学杂志 2020 年 28卷 12期

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作者:
肖一妙;周蕊妮;郑珺珺;张梁
来源:
中国健康心理学杂志 2020 年 28卷 12期
标签:
丁螺环酮 男性功能障碍 临床效果 抗抑郁药 安全性
目的:研究不同丁螺环酮口服剂量下,对治疗抗抑郁药所致男性性功能障碍的疗效.方法:选取106例符合DSM-Ⅳ-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,根据随机数字表法,分为实验组及对照组.给予实验组继续服用原有抗抑郁性药物(包括:氟西汀、米氮平、文拉法辛)和丁螺环酮,每日服用0.5mg/kg口服.每间隔14天,按病情调节一次药物服用量.对照组在原有抗抑郁药基础上给予安慰剂口服.观察记录同实验组.在基线、治疗第2、4、6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表评定疗效.结果:实验组及对照组患者在治疗过程中,2周后检测两组患者ASEX评分,没有明显差别.4周后,两组患者评分有显著不同.实验组服用丁螺环酮后,相比对照组ASEX评分减低(t=-9.828,-15.830;P<0.05);在治疗过程中,第4周患者SAS评分、SDS评分高于第2周(t=-9.718,-2.384;P<0.05),第6周两组评分具有明显差别(t=-11.993,-8.736;P<0.05).结论:丁螺环酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍有较好疗效.服药过程中患者不良反应及抑郁症病情波动与丁螺环酮呈剂量相关.应依据患者实际情况,调整丁螺环酮服用剂量.