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目的:研究半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证的临床价值.方法:选择我院2020年8月至2021年12月收治的94例脾虚胃滞证型的2型糖尿病患者作为研究病例,以计算机表法的形式将其分为实验组和参照组,每组各47例,参照组口服盐酸二甲双胍肠溶片治疗,实验组用半夏泻心汤加减治疗,比较两组的临床效果、不良反应发生情况,并详细记录两组治疗前后实验室安全性指标(WBC与SCr水平)、0min、30min、60min、90min、120min的葡萄糖耐量检测结果以及糖化血红蛋白水平.结果:两组实验室指标比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗前葡萄糖耐量检测血糖水平与HbAlc水平无差异(P>0.05),两组治疗后0min、90min、120min葡萄糖耐量检测血糖水平无差异(P>0.05),实验组临床有效率(91.49%)高于参照组(74.47%),实验组不良反应发生率(4.26%)低于参照组(21.28%),实验组30min、60min葡萄糖耐量检测血糖水平、HbAlc水平低于参照组,差异显著,有统计学价值(P<0.05).结论:半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证患者的疗效确切,可控制患者的血糖水平,安全性高,值得临床应用探索.

作者:杨朝霞

来源:健康忠告 2023 年 17卷 3期

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作者:
杨朝霞
来源:
健康忠告 2023 年 17卷 3期
标签:
半夏泻心汤 脾虚胃滞证 2型糖尿病
目的:研究半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证的临床价值.方法:选择我院2020年8月至2021年12月收治的94例脾虚胃滞证型的2型糖尿病患者作为研究病例,以计算机表法的形式将其分为实验组和参照组,每组各47例,参照组口服盐酸二甲双胍肠溶片治疗,实验组用半夏泻心汤加减治疗,比较两组的临床效果、不良反应发生情况,并详细记录两组治疗前后实验室安全性指标(WBC与SCr水平)、0min、30min、60min、90min、120min的葡萄糖耐量检测结果以及糖化血红蛋白水平.结果:两组实验室指标比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗前葡萄糖耐量检测血糖水平与HbAlc水平无差异(P>0.05),两组治疗后0min、90min、120min葡萄糖耐量检测血糖水平无差异(P>0.05),实验组临床有效率(91.49%)高于参照组(74.47%),实验组不良反应发生率(4.26%)低于参照组(21.28%),实验组30min、60min葡萄糖耐量检测血糖水平、HbAlc水平低于参照组,差异显著,有统计学价值(P<0.05).结论:半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证患者的疗效确切,可控制患者的血糖水平,安全性高,值得临床应用探索.