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目的:探讨葛根素通过OPG/RANKL系统对于促进成骨细胞增殖、分化机制的影响.方法:通过原代细胞培养:取新生24h的SD大鼠头盖骨,使用0.1%Ⅱ型胶原酶消化法分离出成骨细胞,使用碱性磷酸酶染色法鉴定成骨细胞,取第四代的成骨细胞进行实验,实验分成4个组,其中对照组为10% DMEM( low glucose),其它3组浓度分别为1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素处理组.24h后,进行realtime PCR检测OPG/RANKL基因的表达.结果:通过碱性磷酸酶染色法,可以在显微镜下观察到,成骨细胞胞浆内有许多细小棕色颗粒的存在.不同浓度的葛根素处理液可以提高OPG/RANKL系统的表达,其中OPG 0.1mg/mL组与对照组比较,具有统计学意义(P<0.05).结论:葛根素可以促进成骨细胞OPG/RANKL系统的表达.

作者:董必晟;孙玉明;詹秀琴

来源:吉林中医药 2012 年 32卷 4期

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作者:
董必晟;孙玉明;詹秀琴
来源:
吉林中医药 2012 年 32卷 4期
标签:
葛根素 OPG RANKL 成骨细胞 大鼠
目的:探讨葛根素通过OPG/RANKL系统对于促进成骨细胞增殖、分化机制的影响.方法:通过原代细胞培养:取新生24h的SD大鼠头盖骨,使用0.1%Ⅱ型胶原酶消化法分离出成骨细胞,使用碱性磷酸酶染色法鉴定成骨细胞,取第四代的成骨细胞进行实验,实验分成4个组,其中对照组为10% DMEM( low glucose),其它3组浓度分别为1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素处理组.24h后,进行realtime PCR检测OPG/RANKL基因的表达.结果:通过碱性磷酸酶染色法,可以在显微镜下观察到,成骨细胞胞浆内有许多细小棕色颗粒的存在.不同浓度的葛根素处理液可以提高OPG/RANKL系统的表达,其中OPG 0.1mg/mL组与对照组比较,具有统计学意义(P<0.05).结论:葛根素可以促进成骨细胞OPG/RANKL系统的表达.