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目的:研究 Survivin 特异性小片段干扰 RNA(siRNA)能否增强人钠碘同向转运体(hNIS)转染的鼻咽癌细胞株(CNE-2-hNIS)对131碘的放射敏感性.方法:设计并合成针对 survivin 基因的特异性 siRNA,利用脂质体法转染CNE-2-hNIS 细胞,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和 Western blot 方法检测细胞 survivin 基因沉默效果.CCK-8、克隆形成实验和 AnnexinV FITC /PI 双染流式细胞仪检测131碘孵育后对细胞增殖和凋亡的影响.结果:Survivin siRNA 转染 CNE-2-hNIS 细胞72 h 后,细胞的 survivin 基因 mRNA 和蛋白表达明显降低,Si-survivin 组较 SiR-NA-NC 组细胞增殖率降低,131碘孵育后,Si-survivin 组较 SiRNA-NC 组细胞增殖率降低,凋亡率增高,差别有统计学意义(P <0.05).结论:Survivin 特异性 siRNA 能显著沉默 CNE-2-hNIS 细胞的 survivin 基因的表达,增加 CNE-2-hNIS对131碘的放射敏感性.

作者:钟兴;弓健;郭斌;徐浩

来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 2015 年 3期

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作者:
钟兴;弓健;郭斌;徐浩
来源:
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2015 年 3期
标签:
survivin RNA 干扰 鼻咽癌 钠/碘同向转运体 碘放射性同位素 survivin siRNA sodium /iodide symporter(NIS) nasopharyngeal carcinoma i-odine radioisotopes
目的:研究 Survivin 特异性小片段干扰 RNA(siRNA)能否增强人钠碘同向转运体(hNIS)转染的鼻咽癌细胞株(CNE-2-hNIS)对131碘的放射敏感性.方法:设计并合成针对 survivin 基因的特异性 siRNA,利用脂质体法转染CNE-2-hNIS 细胞,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和 Western blot 方法检测细胞 survivin 基因沉默效果.CCK-8、克隆形成实验和 AnnexinV FITC /PI 双染流式细胞仪检测131碘孵育后对细胞增殖和凋亡的影响.结果:Survivin siRNA 转染 CNE-2-hNIS 细胞72 h 后,细胞的 survivin 基因 mRNA 和蛋白表达明显降低,Si-survivin 组较 SiR-NA-NC 组细胞增殖率降低,131碘孵育后,Si-survivin 组较 SiRNA-NC 组细胞增殖率降低,凋亡率增高,差别有统计学意义(P <0.05).结论:Survivin 特异性 siRNA 能显著沉默 CNE-2-hNIS 细胞的 survivin 基因的表达,增加 CNE-2-hNIS对131碘的放射敏感性.