目的:IgA肾病(IgAN)是引起终末期肾病(ESRD)最常见的原发性肾小球肾炎,其潜在发病机制和关键基因有待深入地探索,本研究旨在确定IgAN发病的关键基因.方法:从高通量功能基因组(GEO)数据库中获取IgAN相关表达谱芯片GSE93798和GSE37460,筛选出两个数据集中共同的差异基因.通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析上述差异基因的生物学作用.利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),同时筛选出关键基因.通过Nephroseq数据库对关键基因进行验证并分析其对IgAN患者临床特征的影响.结果:GSE93798和GSE37460数据集中共筛选出70个共同差异基因,其中包括24个上调基因和46个下调基因.GO富集分析表明:差异基因主要富集于含胶原的细胞外基质、细胞外基质、有机阴离子转运、毒性物质反应、抗氧化活性、细胞外基质结构成分等.KEGG结果显示:差异基因与PI3K-Akt信号通路、ECM受体相互作用、蛋白质消化吸收有关.在PPI网络中筛选出10个关键基因:CSF1R、TYROBP、C1QB、C1QA、CD14、VSIG4、ALB、APOH、FN1和HRG.其中TYROBP、C1 QB、C1 QA、CD14、VSIG4、APOH、FN1和HRG的表达对IgAN患者肾小球滤过率、血肌酐和蛋白尿有一定的影响.结论:IgAN肾病的生物信息学分析结果可能为探索IgAN潜在发病机制和关键基因提
作者：李鸣；李亮；李伟男；巴元明
来源：暨南大学学报（自然科学与医学版） 2022 年 43卷 1期
