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目的探讨脂质体转染Mcl-1反义寡核苷酸(Mcl-1 AS-ODN)对黑色素瘤细胞WM451增殖及凋亡的影响.方法用阳离子脂质体法转染反义Mcl-1至转移性人黑色素瘤细胞株WM451.利用RT-PCR、Western blot及免疫组化法检测细胞转染前后Mcl-1表达情况,MTT法检测Mcl-1 AS-ODN对细胞增殖的影响,流式细胞仪和电镜观察转染后细胞的凋亡情况.结果 Mcl-1 AS-ODN显著降低Mcl-1 mRNA和蛋白水平,而正义序列寡核苷酸(S-ODN)和无关序列寡核苷酸(NS-ODN)对基因表达无明显影响.MTT检测显示Mcl-1 AS-ODN可以抑制WM451细胞增殖,观察Mcl-1 AS-ODN转染后细胞呈现典型凋亡特征,流式细胞仪测定转染后细胞凋亡率为13.6

作者:高明阳;权锦花;赵瑾瑶;杨佩满

来源:解剖科学进展 2006 年 12卷 2期

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作者:
高明阳;权锦花;赵瑾瑶;杨佩满
来源:
解剖科学进展 2006 年 12卷 2期
标签:
基因,Mcl-1 反义寡核苷酸 细胞株,WM451 细胞凋亡
目的探讨脂质体转染Mcl-1反义寡核苷酸(Mcl-1 AS-ODN)对黑色素瘤细胞WM451增殖及凋亡的影响.方法用阳离子脂质体法转染反义Mcl-1至转移性人黑色素瘤细胞株WM451.利用RT-PCR、Western blot及免疫组化法检测细胞转染前后Mcl-1表达情况,MTT法检测Mcl-1 AS-ODN对细胞增殖的影响,流式细胞仪和电镜观察转染后细胞的凋亡情况.结果 Mcl-1 AS-ODN显著降低Mcl-1 mRNA和蛋白水平,而正义序列寡核苷酸(S-ODN)和无关序列寡核苷酸(NS-ODN)对基因表达无明显影响.MTT检测显示Mcl-1 AS-ODN可以抑制WM451细胞增殖,观察Mcl-1 AS-ODN转染后细胞呈现典型凋亡特征,流式细胞仪测定转染后细胞凋亡率为13.6