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目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)激酶MEK抑制剂PD98059对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖的抑制作用.方法 以不同浓度的aFGF和 PD98059作用EJ细胞,通过细胞计数法﹑MTT比色法观察PD98059对细胞增殖的抑制作用; 流式细胞仪测定细胞各周期细胞百分数的变化; 利用[γ-32P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定ERK 活性的变化.结果 aFGF使EJ细胞株增殖比明显增加,而PD98059使EJ细胞株增殖比明显下降,在一定浓度范围内,其程度均随浓度增高而增强.EJ细胞受到aFGF刺激后,由G0 +G1 期进入S和G2+M期的细胞明显增多,在PD98059的作用下, 由G0 +G1 期进入S和G2+M期的细胞明显减少,并在一定浓度范围内成剂量依赖性, 与对照组比较差异显著(P<0.05); 随着aFGF浓度的增加,EJ细胞ERK 活性增高, PD98059抑制细胞内ERK 活性,与PD98059浓度呈剂量依赖效应. 结论 PD98059对aFGF引起的EJ细胞增殖具有抑制作用,aFGF可能通过激活Ras-Raf-ERK信号转导途径来调控EJ细胞增殖,PD98059可有效阻滞此传导途径.

作者:卜仁戈;费翔;吴斌;宋永胜

来源:解剖科学进展 2006 年 12卷 4期

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作者:
卜仁戈;费翔;吴斌;宋永胜
来源:
解剖科学进展 2006 年 12卷 4期
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细胞外信号调节蛋白激酶 PD98059维细胞生长因子 人膀胱癌细胞株EJ
目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)激酶MEK抑制剂PD98059对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖的抑制作用.方法 以不同浓度的aFGF和 PD98059作用EJ细胞,通过细胞计数法﹑MTT比色法观察PD98059对细胞增殖的抑制作用; 流式细胞仪测定细胞各周期细胞百分数的变化; 利用[γ-32P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定ERK 活性的变化.结果 aFGF使EJ细胞株增殖比明显增加,而PD98059使EJ细胞株增殖比明显下降,在一定浓度范围内,其程度均随浓度增高而增强.EJ细胞受到aFGF刺激后,由G0 +G1 期进入S和G2+M期的细胞明显增多,在PD98059的作用下, 由G0 +G1 期进入S和G2+M期的细胞明显减少,并在一定浓度范围内成剂量依赖性, 与对照组比较差异显著(P<0.05); 随着aFGF浓度的增加,EJ细胞ERK 活性增高, PD98059抑制细胞内ERK 活性,与PD98059浓度呈剂量依赖效应. 结论 PD98059对aFGF引起的EJ细胞增殖具有抑制作用,aFGF可能通过激活Ras-Raf-ERK信号转导途径来调控EJ细胞增殖,PD98059可有效阻滞此传导途径.