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目的 探讨帕金森病(PD)小鼠模型黑质凋亡诱导因子(AIF)的核移位情况及其与多巴胺(DA)能神经元损伤之间的关系.方法 采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD小鼠模型,2h、2Ah、72h后取中脑组织进行酪氨酸羟化酶免疫染色观察黑质DA能神经元的损害情况,AIF免疫组化染色和Western blot方法检测AIF的核移位情况.结果 与对照组比较,PD组小鼠黑质DA能神经元数量随时间呈递减趋势,并出现AIF核移位,2h时达高峰,之后随时间呈下降趋势.结论 AIF核移位是PDA小鼠黑质DA能神经元损伤的早期指标,在PD的发病过程中发挥重要作用.

作者:王东玉;张朝东

来源:解剖科学进展 2009 年 15卷 1期

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作者:
王东玉;张朝东
来源:
解剖科学进展 2009 年 15卷 1期
标签:
帕金森病 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 凋亡诱导因子
目的 探讨帕金森病(PD)小鼠模型黑质凋亡诱导因子(AIF)的核移位情况及其与多巴胺(DA)能神经元损伤之间的关系.方法 采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD小鼠模型,2h、2Ah、72h后取中脑组织进行酪氨酸羟化酶免疫染色观察黑质DA能神经元的损害情况,AIF免疫组化染色和Western blot方法检测AIF的核移位情况.结果 与对照组比较,PD组小鼠黑质DA能神经元数量随时间呈递减趋势,并出现AIF核移位,2h时达高峰,之后随时间呈下降趋势.结论 AIF核移位是PDA小鼠黑质DA能神经元损伤的早期指标,在PD的发病过程中发挥重要作用.