目的 建立一种稳定、高效的分离培养人脐带间充质干细胞(MSCs)的方法,并对其生物学特性进行鉴定.方法 分别采用组织块贴壁法和双酶消化法分离培养人脐带MSCs,对比其培养成功率;流式细胞术检测脐带MSCs表面抗原及细胞周期;采用丹参联合生长因子的方法诱导其向神经细胞分化,观察脐带MSCs向神经元分化潜能.结果 组织块贴壁法获得脐带MSCs成功率高;细胞表达CD29、CD44和CD90,不表达造血干细胞表型CD34.细胞倍增时间为30 h,GO-GI期和S+G2+M期所占比例分别为78.47
作者：孙丽；于丽；张华芳；江洪
来源：解剖科学进展 2011 年 17卷 2期
