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目的 研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)对急性脊髓损伤大鼠核转录因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)表达的影响.方法 参照Nystrom's压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不限,按随机数字表法分为正常对照组8只、损伤组32只、重组人促红细胞生成素治疗组32只.术后应用联合行为评分( combined behavioral score,CBS)评价大鼠脊髓神经功能;免疫组化和Western blot检测各组大鼠NF-κB的表达.结果 三组CBS评分结果显示,损伤组>重组人促红细胞生成素治疗组>对照组.免疫组化结果显示,损伤组与rHuEPO治疗组NF- κB阳性产物的平均光密度值( MOD)显著高于正常对照组(P<0.01),而rHuEPO治疗组与损伤组相比MOD值明显降低(P<0.01).Western blot结果显示,与正常对照组比较,损伤组与rHuEPO治疗组组NF-κB的灰度值(IDV)与内参照IDV的比值明显升高(P<0.01),而rHuEPO治疗组则明显低于损伤组(P<0.01).结论 rHuEPO治疗组很可通过下调NF- κB的表达参与脊髓继发性损伤的修复.

作者:霍岩;沈兆亮;王冬;王巍;高爽

来源:解剖科学进展 2012 年 18卷 2期

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作者:
霍岩;沈兆亮;王冬;王巍;高爽
来源:
解剖科学进展 2012 年 18卷 2期
标签:
脊髓损伤 重组人促红细胞生成素 核转录因子-κB 免疫组化 蛋白免疫印迹 大鼠
目的 研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)对急性脊髓损伤大鼠核转录因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)表达的影响.方法 参照Nystrom's压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不限,按随机数字表法分为正常对照组8只、损伤组32只、重组人促红细胞生成素治疗组32只.术后应用联合行为评分( combined behavioral score,CBS)评价大鼠脊髓神经功能;免疫组化和Western blot检测各组大鼠NF-κB的表达.结果 三组CBS评分结果显示,损伤组>重组人促红细胞生成素治疗组>对照组.免疫组化结果显示,损伤组与rHuEPO治疗组NF- κB阳性产物的平均光密度值( MOD)显著高于正常对照组(P<0.01),而rHuEPO治疗组与损伤组相比MOD值明显降低(P<0.01).Western blot结果显示,与正常对照组比较,损伤组与rHuEPO治疗组组NF-κB的灰度值(IDV)与内参照IDV的比值明显升高(P<0.01),而rHuEPO治疗组则明显低于损伤组(P<0.01).结论 rHuEPO治疗组很可通过下调NF- κB的表达参与脊髓继发性损伤的修复.