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目的 研究X线修复交叉互补基因1( XRCC1)遗传位点399多态性对中国人群原发性肝细胞癌的相关性.方法 通过检索PubMed和CNKI等数据库,收集有关XRCC1多态性与原发性肝细胞癌关联的6篇相互独立研究文献,对1072原发肝癌病例和1400健康人进行Meta分析和关联研究.结果 通过XRCC1 399位点所有数据研究,经等位基因病例对照,等位基因G的OR值(95%CI)为1.23( 0.96,1.59),P=0.11;与基因型AA比较,基因型AG+GG的OR值(95%CI)为1.33( 0.92,1.92),P=0.13,说明该位点多态性对原发性肝癌发生不是危险因子.通过层次分析,在乙肝或黄曲霉索暴露所诱导的那80%的肝癌患者中,该位点是原发性肝癌发生的危险因子在未知病因所诱导的肝癌患者中,该位点未显示对原发性肝癌发生危险作用.结论 中国人群XRCC1基因遗传位点399与乙肝或黄曲霉素暴露所诱导的肝癌发生相关.

作者:刘尚辉;李烨;马建忠

来源:解剖科学进展 2012 年 18卷 2期

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作者:
刘尚辉;李烨;马建忠
来源:
解剖科学进展 2012 年 18卷 2期
标签:
原发性肝细胞癌 XRCC1 单核苷酸多态性
目的 研究X线修复交叉互补基因1( XRCC1)遗传位点399多态性对中国人群原发性肝细胞癌的相关性.方法 通过检索PubMed和CNKI等数据库,收集有关XRCC1多态性与原发性肝细胞癌关联的6篇相互独立研究文献,对1072原发肝癌病例和1400健康人进行Meta分析和关联研究.结果 通过XRCC1 399位点所有数据研究,经等位基因病例对照,等位基因G的OR值(95%CI)为1.23( 0.96,1.59),P=0.11;与基因型AA比较,基因型AG+GG的OR值(95%CI)为1.33( 0.92,1.92),P=0.13,说明该位点多态性对原发性肝癌发生不是危险因子.通过层次分析,在乙肝或黄曲霉索暴露所诱导的那80%的肝癌患者中,该位点是原发性肝癌发生的危险因子在未知病因所诱导的肝癌患者中,该位点未显示对原发性肝癌发生危险作用.结论 中国人群XRCC1基因遗传位点399与乙肝或黄曲霉素暴露所诱导的肝癌发生相关.