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目的 探讨黄芪对大鼠脑出血灶周围凋亡神经元的保护作用. 方法 用Ⅶ型胶原酶脑内注入法制作大鼠脑出血模型,对各组大鼠进行神经功能评分,用免疫组织化学法检测Bcl-2和Bax蛋白表达,透射电镜观察大鼠脑出血灶周围神经元的超微结构,并对神经突触进行定量分析.结果 与模型组比较,各治疗组Bcl-2的阳性表达均明显升高(P<0.01);各治疗组Bax的阳性表达均明显降低(P<0.01);Bcl-2/Bax蛋白比值增高.与术后0h、6h治疗组相比,术后24h治疗组Bcl-2和Bax的阳性表达有显著性差异(P<0.05).术后0h治疗组与术后6h治疗组相比,Bcl-2阳性表达无显著性差异(P>0.05).神经元超微结构观察,正常组神经元超微结构正常;模型组神经元超微结构严重破坏;各黄芪治疗组神经元超微结构与模型组相比明显好转.其中出血后0h、6h治疗组的神经元超微结构好于出血后24h治疗组.神经突触定量分析显示,与模型组相比,各治疗组神经突触的数量明显增多(P<0.01);突触间隙明显变窄(P<0.01);突触后致密区明显增厚(P<0.01).术后24h治疗组与术后0h、6h治疗组相比,各定量参数均有显著性差异(P<0.05). 结论 黄芪能保护大鼠脑出血灶周围的神经元,增强神经突触功能,减少神经元凋亡,并且早期用药效果较好.

作者:张海宇;马全瑞;张焱;张莲香;王登科;孙征;王效军;秦毅

来源:解剖学报 2010 年 41卷 3期

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作者:
张海宇;马全瑞;张焱;张莲香;王登科;孙征;王效军;秦毅
来源:
解剖学报 2010 年 41卷 3期
标签:
脑出血 黄芪 神经突触 免疫组织化学 大鼠
目的 探讨黄芪对大鼠脑出血灶周围凋亡神经元的保护作用. 方法 用Ⅶ型胶原酶脑内注入法制作大鼠脑出血模型,对各组大鼠进行神经功能评分,用免疫组织化学法检测Bcl-2和Bax蛋白表达,透射电镜观察大鼠脑出血灶周围神经元的超微结构,并对神经突触进行定量分析.结果 与模型组比较,各治疗组Bcl-2的阳性表达均明显升高(P<0.01);各治疗组Bax的阳性表达均明显降低(P<0.01);Bcl-2/Bax蛋白比值增高.与术后0h、6h治疗组相比,术后24h治疗组Bcl-2和Bax的阳性表达有显著性差异(P<0.05).术后0h治疗组与术后6h治疗组相比,Bcl-2阳性表达无显著性差异(P>0.05).神经元超微结构观察,正常组神经元超微结构正常;模型组神经元超微结构严重破坏;各黄芪治疗组神经元超微结构与模型组相比明显好转.其中出血后0h、6h治疗组的神经元超微结构好于出血后24h治疗组.神经突触定量分析显示,与模型组相比,各治疗组神经突触的数量明显增多(P<0.01);突触间隙明显变窄(P<0.01);突触后致密区明显增厚(P<0.01).术后24h治疗组与术后0h、6h治疗组相比,各定量参数均有显著性差异(P<0.05). 结论 黄芪能保护大鼠脑出血灶周围的神经元,增强神经突触功能,减少神经元凋亡,并且早期用药效果较好.