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目的 观察14-3-3zeta和p-Bad在T1期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨两者在非小细胞肺癌发展中的作用及相互关系.方法 取110例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织存档蜡块和50例新鲜NSCLC及癌旁正常肺组织标本,采用免疫组织化学和免疫印迹法(Western blotting)检测14-3-3zeta和p-Bad蛋白的表达.结果 与正常肺组织相比,14-3-3zeta在NSCLC中的表达显著增强,与肺癌的分化程度和淋巴结转移有关,而与患者的年龄、性别及病理学分型无关.p-Bad在正常肺组织中轻微表达,而在NSCLC中表达显著增强.且其表达与患者的年龄、性别及病理学分型无关,但与癌组织分化程度、淋巴结转移相关.结论 14-3-3zeta蛋白与p-Bad与T1期NSCLC发展、侵袭和转移密切相关.

作者:臧东钰;李福智;杨春雨

来源:解剖学报 2013 年 44卷 4期

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臧东钰;李福智;杨春雨
来源:
解剖学报 2013 年 44卷 4期
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非小细胞肺癌 14-3-3zeta p-Bad 免疫印迹法 人 Non-small cell lung cancer 14-3-3zeta p-Bad Western blotting Human
目的 观察14-3-3zeta和p-Bad在T1期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨两者在非小细胞肺癌发展中的作用及相互关系.方法 取110例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织存档蜡块和50例新鲜NSCLC及癌旁正常肺组织标本,采用免疫组织化学和免疫印迹法(Western blotting)检测14-3-3zeta和p-Bad蛋白的表达.结果 与正常肺组织相比,14-3-3zeta在NSCLC中的表达显著增强,与肺癌的分化程度和淋巴结转移有关,而与患者的年龄、性别及病理学分型无关.p-Bad在正常肺组织中轻微表达,而在NSCLC中表达显著增强.且其表达与患者的年龄、性别及病理学分型无关,但与癌组织分化程度、淋巴结转移相关.结论 14-3-3zeta蛋白与p-Bad与T1期NSCLC发展、侵袭和转移密切相关.