目的 通过灌注法制备大鼠单叶肝去细胞生物支架,并对其进行鉴定.方法 健康成年SD大鼠20只,随机分为去细胞组和正常对照组,每组10只.去细胞组经门静脉灌胃针插管,恒温37℃依次灌注肝素化PBS溶液,1％ Triton X-100(pH 7.5～8.0)及PBS溶液.HE、Masson染色及扫描电子显微镜观察组织学及超微结构改变;免疫荧光结合4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)观察2组胶原蛋白Ⅳ和Ⅰ、层黏连蛋白和纤维连接蛋白观察细胞外基质的主要成分;DNA定性和定量分析组织中残留DNA浓度和片段长度;聚甲基丙烯酸甲酯铸型观察肝脏内血管分布情况.结果 Triton X-100灌注4h左右即可制备单叶肝脏去细胞生物支架.在灌注过程中,肝内细胞和细胞碎片逐渐被清洗,最终变成半透明状.HE、Masson、免疫荧光染色及扫描电子显微镜显示,去细胞组肝生物支架较完整地保留了细胞外支架的成分,未见明显细胞及细胞核成分残留;去细胞组支架DNA残留量较正常对照组下降了97.32％,琼脂糖凝胶电泳未见明显的DNA条带.血管铸型标本显示,去细胞组血管分布与正常对照组相仿,其分支完整、清晰.结论 运用Triton X-100灌注法所制备的大鼠单叶肝生物支架去细胞彻底,较完整地保留细胞外基质和血管网络结构,是一种简单易行且较为理想的制备实验用单叶肝生物支架的方法.
作者：秦雨萌；周涛；张璐；刘裕；王新旺；王志斌；梅劲；陈胜华
来源：解剖学报 2017 年 48卷 4期
