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目的 探讨青海省妊娠高血压综合征(PIH)与瘦素基因启动子区单核苷酸多态性的关系.方法 选择青海省PIH患者130例,正常妊娠对照组135例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)方法,分析PIH患者和对照组瘦素基因G-2548 A多态性分型并测序验证.结果 PIH组基因型频率GG型、GA型和AA型分别为53.1%、40%和6.9%,对照组分别为60%、34.1%和5.9%.PIH组和对照组瘦素基因G-2548 A位点等位基因A和G频率分布具有差异性(P<0.05),妊娠高血压综合征组G等位基因频率高于对照组(x2=4.21,P<0.05,OR=0.66,95% CI=0.45 ~0.99).结论 青海省瘦素基因G2548位点G/A基因多态性与其妊娠高血压的易感性有关.G等位基因可能为妊娠高血压综合征的易感基因,A等位基因可能为妊娠高血压综合征的保护基因.

作者:庄文婷;赵得雄;王香林;李红荣;李长兴;李福鑫;孔得霞;李建华

来源:解剖学报 2018 年 49卷 4期

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庄文婷;赵得雄;王香林;李红荣;李长兴;李福鑫;孔得霞;李建华
来源:
解剖学报 2018 年 49卷 4期
标签:
青海 妊娠高血压综合征 瘦素 基因多态性 基因频率 聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性 孕妇
目的 探讨青海省妊娠高血压综合征(PIH)与瘦素基因启动子区单核苷酸多态性的关系.方法 选择青海省PIH患者130例,正常妊娠对照组135例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)方法,分析PIH患者和对照组瘦素基因G-2548 A多态性分型并测序验证.结果 PIH组基因型频率GG型、GA型和AA型分别为53.1%、40%和6.9%,对照组分别为60%、34.1%和5.9%.PIH组和对照组瘦素基因G-2548 A位点等位基因A和G频率分布具有差异性(P<0.05),妊娠高血压综合征组G等位基因频率高于对照组(x2=4.21,P<0.05,OR=0.66,95% CI=0.45 ~0.99).结论 青海省瘦素基因G2548位点G/A基因多态性与其妊娠高血压的易感性有关.G等位基因可能为妊娠高血压综合征的易感基因,A等位基因可能为妊娠高血压综合征的保护基因.