目的 探讨microRNA-940(miR-940)在乳腺癌组织和细胞中的表达以及对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其相关分子机制.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测2016年1月～2017年1月我院手术切除的78例患者的乳腺癌组织、癌旁组织和人乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231、BT-549及人正常乳腺细胞系MCF-10 A中miR-940的表达情况.在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中利用脂质体LipofectaminsTM 2000转染miR-940模拟物上调miR-940的表达,CCK-8实验检测细胞增殖活性的改变,小室侵袭及迁移实验(transwell)检测细胞侵袭、迁移能力的改变.生物学信息法预测miR-940的可能作用靶基因,双荧光素酶报告实验检测miR-940与CXC趋化因子受体2(CXCR2)的3'UTR区结合情况,Western blotting检测miR-940对CXCR2蛋白表达的影响.结果 miR-940在乳腺癌组织和细胞中表达明显降低(P＜0.01),并且miR-940的表达与TNM分期和淋巴结转移密切相关(P＜0.01).上调MDA-MB-231细胞miR-940表达后,细胞的增殖活性明显下降(P＜0.01),侵袭及迁移能力明显下降(P＜0.01).双荧光素酶报告显示,miR-940可与CXCR2的3'UTR区特定序列结合显著抑制荧光素酶活性(P＜0.01),上调miR-940后细胞中CXCR2蛋白的表达均明显下降(P＜0.01).结论 miR-940在乳

作者：薛世航；陆振一；张同成；朱从伦

来源：解剖学报 2019 年 50卷 1期