目的 探讨内皮素-1(ET-1)介导循环间歇性低氧(CIH)影响颈动脉体可塑性的潜在分子机制.方法 (1)动物实验:将32只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(Con)和循环间歇性低氧模型组(CIH),每组16只.模型制作21 d后,将每组(Con和CIH)16只大鼠再分为2组,分别予尾静脉注射ET-1(1×10-6 mol/kg体重)或按照上述剂量计算的等体积生理盐水.30 min后,收集颈动脉体,采用Western blotting检测相关信号通路分子蛋白水平的变化.(2)器官培养:离体培养颈动脉体组织,ET-1(1×10-4 mol /L)处理不同时间(0 min、10 min、60min),通过Western blotting检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化水平.结果 (1)CIH上调颈动脉体内皮素受体A(ET-A)和ET-B蛋白的表达;(2)与其他各组相比,ET-1可显著上调CIH大鼠颈动脉体磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)、p-p38 MAPK、磷酸化的钙调蛋白激酶Ⅱ(p-CaMKⅡ)、磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)磷酸化水平和RhoA蛋白表达水平;(3)ET-1上调离体器官培养的颈动脉体p-p38 MAPK磷酸化水平,10min较60 min明显.结论 ET-1可能通过PKA/p38 MAPK/CaMKⅡ/CREB和RhoA信号通路调控CIH诱导的颈动脉体可塑性.
作者：黄璐；范娅楠；王阳；刘丹辉；刘玉珍
来源：解剖学报 2019 年 50卷 3期
