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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ (PPARδ)在成肌细胞分化过程中对肌球蛋白重链(MHC)亚型的影响.方法 分离5只新生小鼠原代成肌细胞,设立对照组、PPARδ激动剂组和PPARδ拮抗剂组;各组细胞在分化培养基中培养2、4、6d收取细胞样品,MHC免疫荧光鉴定各组细胞分化情况;Real-time PCR及免疫荧光检测MHC各亚型表达水平;Western blotting检测各组细胞MHC蛋白表达水平.结果 成肌细胞分化过程中PPARδ激动剂组形成的肌管和MHC蛋白表达量高于对照组和PPARδ拮抗剂组.通过比较PPARδ激动剂处理后MHC 4个亚型随时间变化规律发现,分化2 d MHC Ⅰ、MHCⅡa的上调作用显著;分化4 d MHC Ⅰ、MHCⅡa、MHCⅡx上调作用显著,其中MHCⅡa上调幅度最大;分化6 d MHC Ⅰ、MHCⅡa上调作用显著,其中MHCⅡa上调幅度最大.结论 PPARδ可以促进小鼠原代成肌细胞分化,在分化过程中显著上调MHCⅡa表达.

作者:荆海军;周播江

来源:解剖学报 2020 年 51卷 5期

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作者:
荆海军;周播江
来源:
解剖学报 2020 年 51卷 5期
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成肌细胞 肌球蛋白重链 过氧化物酶体增殖物激活受体δ 实时定量聚合酶链反应 小鼠
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ (PPARδ)在成肌细胞分化过程中对肌球蛋白重链(MHC)亚型的影响.方法 分离5只新生小鼠原代成肌细胞,设立对照组、PPARδ激动剂组和PPARδ拮抗剂组;各组细胞在分化培养基中培养2、4、6d收取细胞样品,MHC免疫荧光鉴定各组细胞分化情况;Real-time PCR及免疫荧光检测MHC各亚型表达水平;Western blotting检测各组细胞MHC蛋白表达水平.结果 成肌细胞分化过程中PPARδ激动剂组形成的肌管和MHC蛋白表达量高于对照组和PPARδ拮抗剂组.通过比较PPARδ激动剂处理后MHC 4个亚型随时间变化规律发现,分化2 d MHC Ⅰ、MHCⅡa的上调作用显著;分化4 d MHC Ⅰ、MHCⅡa、MHCⅡx上调作用显著,其中MHCⅡa上调幅度最大;分化6 d MHC Ⅰ、MHCⅡa上调作用显著,其中MHCⅡa上调幅度最大.结论 PPARδ可以促进小鼠原代成肌细胞分化,在分化过程中显著上调MHCⅡa表达.