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目的探讨大鼠大脑中动脉重度栓塞再灌注动物的脑细胞凋亡及其相关调控基因bcl-2、bax阳性蛋白质表达的变化和银杏叶提取物(EGB)的治疗作用.方法采用插线法制作大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型.将大鼠随机分为对照组、栓塞3 h组、栓塞3 h再灌注24 h组、栓塞3 h再灌注48 h组、栓塞3 h EGB干预、再灌注24 h EGB干预组、再灌注48h EGB干预组.观察脑缺血/再灌注不同时点大鼠脑细胞凋亡(TUNEL法)、凋亡相关基因bcl-2、bax(S-P免疫组化法)的阳性表达和EGB对其治疗作用.EGB干预方法:术后2min腹腔注射,8 h/次.结果大鼠大脑中动脉栓塞3 h、栓塞3 h/再灌注24、48 h时,bcl-2、bax表达增强,细胞凋亡逐步加重,损伤加重.EGB干预后,bcl-2表达增强、bax表达减弱,细胞凋亡明显减少.结论细胞凋亡与bcl-2/bax有关,银杏叶提取物(EGB761)可以明显抑制大鼠脑组织缺血/再灌注后细胞凋亡的发生.

作者:王景涛;王培军;王守安;扈清云;金维哲

来源:解剖学研究 2005 年 27卷 1期

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王景涛;王培军;王守安;扈清云;金维哲
来源:
解剖学研究 2005 年 27卷 1期
标签:
缺血/再灌注 凋亡 银杏叶提取物 大鼠
目的探讨大鼠大脑中动脉重度栓塞再灌注动物的脑细胞凋亡及其相关调控基因bcl-2、bax阳性蛋白质表达的变化和银杏叶提取物(EGB)的治疗作用.方法采用插线法制作大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型.将大鼠随机分为对照组、栓塞3 h组、栓塞3 h再灌注24 h组、栓塞3 h再灌注48 h组、栓塞3 h EGB干预、再灌注24 h EGB干预组、再灌注48h EGB干预组.观察脑缺血/再灌注不同时点大鼠脑细胞凋亡(TUNEL法)、凋亡相关基因bcl-2、bax(S-P免疫组化法)的阳性表达和EGB对其治疗作用.EGB干预方法:术后2min腹腔注射,8 h/次.结果大鼠大脑中动脉栓塞3 h、栓塞3 h/再灌注24、48 h时,bcl-2、bax表达增强,细胞凋亡逐步加重,损伤加重.EGB干预后,bcl-2表达增强、bax表达减弱,细胞凋亡明显减少.结论细胞凋亡与bcl-2/bax有关,银杏叶提取物(EGB761)可以明显抑制大鼠脑组织缺血/再灌注后细胞凋亡的发生.