目的 通过H2O2诱导PC12细胞损伤,建立氧化应激损伤的体外模型,以探讨西红花酸对细胞损伤的保护作用及其相关机制.方法 观察不同浓度(0、50、100、200、300、400 μmol/L)H2O2损伤PC12细胞12 h,用CCK-8检测细胞活力；不同浓度(0.1、1、5、10 μmol/L)西红花酸预处理PC12细胞24 h,观察西红花酸对H2O2(200 μmol/L)损伤细胞后的恢复作用,CCK-8检测细胞活力；罗丹明Rh123染色,流式检测线粒体膜电位(MMP)；DCF-DA染色荧光照相术检测活性氧(ROS)水平；Western blot检测磷酸化ERK1/2的表达情况.结果 H2O2(0～400 μmol/L)作用PC12细胞12 h后,细胞活力分别为(100±4.1)％、(102±1.9)％、(89±11.2)％、(52±2.6)％、(42±1.6)％、(8±0.4)％,细胞损伤呈明显的浓度依耐性;西红花酸预处理后,细胞活力由(45.12±3.15)％,分别上升为(51.88±4.24)％、(65.14±8.19)％、(57.66±5.58)％、(53.61±4.57)％；西红花酸(1 μmol/L、5μmol/L)预处理组减少了线粒体膜电位(MMP)的下降,有效清除活性氧(ROS),激活磷酸化ERK1/2.结论 上述实验表明西红花酸能对抗H2O2诱导的氧化应激损伤,表明西红花酸有抗氧化作用.
作者：孔艳；罗涛；蒋威；李声；孔令平；汪华侨
来源：解剖学研究 2012 年 34卷 5期
