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目的:探讨骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)和骨连结蛋白(Osteonectin,ON)在冠状动脉粥样硬化斑块中的表达情况及与钙化的关系.万法:从13例压力灌注固定后的心脏标本中分离26支冠状动脉,取其中的260个血管段进行组织切片,HE染色.用LF123、LF37、CD68、α-actin抗体分别对OPN、ON、巨噬细胞、平滑肌细胞进行免疫组化染色,Leica图像分析仪观察斑块的OPN、ON以及钙化和两种细胞的染色程度.结果:钙化斑块内均有OPN表达,OPN的表达程度随钙化加重而增加(x2=350 079,P<0.001);ON在正常和粥样硬化的冠状动脉基本不表达或少数弱阳性;OPN的表达程度与CD68和α-actin的表达水平之间有显著关联性,即随着OPN表达程度的增加,CD68的表达显著增强,巨噬细胞数增多(x2=182.839,P<0.001),α-actin的表达显著减弱,平滑肌细胞数减少(x2=58.875,P<0.001).结论:OPN参与冠状动脉钙化的调节,其主要来源于巨噬细胞和巨噬细胞源性的泡沫细胞.ON在冠状动脉钙化中的作用不明.

作者:李文生;宋志坚;赵淑民;罗宝国;陈丽琏;左焕琛

来源:解剖学杂志 2002 年 25卷 1期

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作者:
李文生;宋志坚;赵淑民;罗宝国;陈丽琏;左焕琛
来源:
解剖学杂志 2002 年 25卷 1期
标签:
动脉粥样硬化 钙化 骨桥蛋白 骨连结蛋白 巨噬细胞 平滑肌细胞
目的:探讨骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)和骨连结蛋白(Osteonectin,ON)在冠状动脉粥样硬化斑块中的表达情况及与钙化的关系.万法:从13例压力灌注固定后的心脏标本中分离26支冠状动脉,取其中的260个血管段进行组织切片,HE染色.用LF123、LF37、CD68、α-actin抗体分别对OPN、ON、巨噬细胞、平滑肌细胞进行免疫组化染色,Leica图像分析仪观察斑块的OPN、ON以及钙化和两种细胞的染色程度.结果:钙化斑块内均有OPN表达,OPN的表达程度随钙化加重而增加(x2=350 079,P<0.001);ON在正常和粥样硬化的冠状动脉基本不表达或少数弱阳性;OPN的表达程度与CD68和α-actin的表达水平之间有显著关联性,即随着OPN表达程度的增加,CD68的表达显著增强,巨噬细胞数增多(x2=182.839,P<0.001),α-actin的表达显著减弱,平滑肌细胞数减少(x2=58.875,P<0.001).结论:OPN参与冠状动脉钙化的调节,其主要来源于巨噬细胞和巨噬细胞源性的泡沫细胞.ON在冠状动脉钙化中的作用不明.