目的:将构建的真核表达载体 pCI-neo/hIGF-Ⅰ进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因治疗糖尿病奠定基础.方法:将构建的真核表达载体 pCI-neo/hlGF-Ⅰ转染猴肾成纤维细胞系 COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定.结果:IGF-Ⅰ在 COS-7细胞得到了表达,并具有刺激胰岛素分泌的活性.结论:新构建的载体 pCI-neo/hIGF-Ⅰ能在 COS-7 细胞中表达、分泌,且所分泌 IGF-Ⅰ具有生物活性.
作者:牛嗣云;陈志宏;岳凤鸣;高维娟;高福禄
来源:解剖学杂志 2008 年 31卷 6期