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目的:研究去势以及去势后雄激素补充治疗对快速老化小鼠(SAMP8)海马神经元突触蛋白的快速影响.方法:7月龄健康雄性SAMP8小鼠,随机分为假手术对照组(对照组)、去势组、去势+睾酮补充治疗组(T组)和去势+双氢睾酮补充治疗组(DHT组).通过免疫组织化学显色和免疫印迹研究去势及雄激素补充治疗对其海马突触蛋白SNAP25、Syt1、SYN、PSD95、NR1和Drebrin表达的快速影响.结果:免疫组织化学显色结果显示,与SAMP8小鼠假手术组相比,去势组CA1区和CA3区各突触蛋白的OD值均明显降低.T组和DHT组CA1区和CA3区各突触蛋白的OD值较去势组明显增加.免疫印迹结果显示,与SAMP8小鼠假手术组相比,去势组海马结构各突触蛋白条带光密度的相对值均明显降低.T组和DHT组海马结构各突触蛋白条带光密度的相对值较去势组明显增加.结论:SAMP8小鼠去势后,雄激素缺乏导致海马结构内突触蛋白表达减少;去势后雄激素补充治疗能快速增加SAMP8小鼠海马结构内突触蛋白的表达.

作者:李莎;康林;张沂洲;冯宝峰;王世佳;赵悦杉;崔慧先

来源:解剖学杂志 2016 年 39卷 3期

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李莎;康林;张沂洲;冯宝峰;王世佳;赵悦杉;崔慧先
来源:
解剖学杂志 2016 年 39卷 3期
标签:
海马 去势 雄激素 膜雄激素结合位点 突触可塑性 突触蛋白 小鼠 hippocampus castration androgen membrane androgen receptors synaptic plasticity synaptic proteins mouse
目的:研究去势以及去势后雄激素补充治疗对快速老化小鼠(SAMP8)海马神经元突触蛋白的快速影响.方法:7月龄健康雄性SAMP8小鼠,随机分为假手术对照组(对照组)、去势组、去势+睾酮补充治疗组(T组)和去势+双氢睾酮补充治疗组(DHT组).通过免疫组织化学显色和免疫印迹研究去势及雄激素补充治疗对其海马突触蛋白SNAP25、Syt1、SYN、PSD95、NR1和Drebrin表达的快速影响.结果:免疫组织化学显色结果显示,与SAMP8小鼠假手术组相比,去势组CA1区和CA3区各突触蛋白的OD值均明显降低.T组和DHT组CA1区和CA3区各突触蛋白的OD值较去势组明显增加.免疫印迹结果显示,与SAMP8小鼠假手术组相比,去势组海马结构各突触蛋白条带光密度的相对值均明显降低.T组和DHT组海马结构各突触蛋白条带光密度的相对值较去势组明显增加.结论:SAMP8小鼠去势后,雄激素缺乏导致海马结构内突触蛋白表达减少;去势后雄激素补充治疗能快速增加SAMP8小鼠海马结构内突触蛋白的表达.