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目的:探讨肺纤维化发生发展中蛋白激酶D1 (PKD1)介导的线粒体抗氧化通路的作用以及活性维生素D3在纤维化过程中对该通路的影响.方法:雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组.应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学分别从mRNA和蛋白质水平检测大鼠肺组织中PKD1、核转录因子(NF-κB)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的表达.结果:在第14天,治疗组和模型组中PKD1、NF-κB和MnSOD的表达量都显著低于对照组,而治疗组中3种因子的表达量又明显高于模型组;在第21天,3种因子在模型组和治疗组中的表达量明显高于对照组.在第28天,3种因子在模型组和治疗组中的表达量与对照组相比两两之间均没有差异.结论:PKD1-MnSOD线粒体抗氧化通路在博莱霉素引起的大鼠肺纤维化早期发挥重要作用,活性维生素D3能够上调这一抗氧化通路,具有一定的抗氧化作用,对大鼠肺纤维化的发生发展具有一定的抑制作用.

作者:倪娜;刘乃国;高海洋;董洪亮;郑静;王楠

来源:解剖学杂志 2016 年 39卷 5期

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作者:
倪娜;刘乃国;高海洋;董洪亮;郑静;王楠
来源:
解剖学杂志 2016 年 39卷 5期
标签:
肺纤维化 活性维生素D3 蛋白激酶D1 锰超氧化物歧化酶 核转录因子-κB 大鼠 pulmonary fibrosis active vitamin D3 protein kinase D1 manganese superoxide dismutase nuclear transcription factor κB rat
目的:探讨肺纤维化发生发展中蛋白激酶D1 (PKD1)介导的线粒体抗氧化通路的作用以及活性维生素D3在纤维化过程中对该通路的影响.方法:雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组.应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学分别从mRNA和蛋白质水平检测大鼠肺组织中PKD1、核转录因子(NF-κB)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的表达.结果:在第14天,治疗组和模型组中PKD1、NF-κB和MnSOD的表达量都显著低于对照组,而治疗组中3种因子的表达量又明显高于模型组;在第21天,3种因子在模型组和治疗组中的表达量明显高于对照组.在第28天,3种因子在模型组和治疗组中的表达量与对照组相比两两之间均没有差异.结论:PKD1-MnSOD线粒体抗氧化通路在博莱霉素引起的大鼠肺纤维化早期发挥重要作用,活性维生素D3能够上调这一抗氧化通路,具有一定的抗氧化作用,对大鼠肺纤维化的发生发展具有一定的抑制作用.