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目的:探讨砷对大鼠附睾上皮细胞凋亡及凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G蛋白表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为对照组和亚砷酸钠染毒组.采用自由饮用方式进行连续染毒6个月.采用TUNEL细胞凋亡染色法测定大鼠附睾上皮凋亡细胞的凋亡情况,采用免疫组织化学测定附睾组织内AIF、核酸内切酶G的分布,蛋白免疫印迹检测AIF、核酸内切酶G及具有活性的已剪切的cl-caspase-3及cl-caspase-9的表达水平.结果:免疫组织化学结果显示,与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾内AIF、核酸内切酶G蛋白阳性表达明显升高,差异有统计学意义;TUNEL法结果显示,与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾的细胞凋亡水平较高,差异均有统计学意义;蛋白免疫印迹结果显示与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾内AIF、核酸内切酶G、cl-caspase-3及cl-caspase-9蛋白表达水平均较高,差异有统计学意义.结论:慢性砷中毒时以AIF为主的非caspase依赖性凋亡途径和caspase介导的经典途径共同参与了大鼠附睾组织的损伤及凋亡.

作者:戴研平;高晓勤;岳应权

来源:解剖学杂志 2017 年 40卷 6期

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作者:
戴研平;高晓勤;岳应权
来源:
解剖学杂志 2017 年 40卷 6期
标签:
凋亡诱导因子 砷中毒 附睾 细胞凋亡 大鼠 apoptosis inducing factor arsenic poisoning epididymis cell apoptosis rat
目的:探讨砷对大鼠附睾上皮细胞凋亡及凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G蛋白表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为对照组和亚砷酸钠染毒组.采用自由饮用方式进行连续染毒6个月.采用TUNEL细胞凋亡染色法测定大鼠附睾上皮凋亡细胞的凋亡情况,采用免疫组织化学测定附睾组织内AIF、核酸内切酶G的分布,蛋白免疫印迹检测AIF、核酸内切酶G及具有活性的已剪切的cl-caspase-3及cl-caspase-9的表达水平.结果:免疫组织化学结果显示,与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾内AIF、核酸内切酶G蛋白阳性表达明显升高,差异有统计学意义;TUNEL法结果显示,与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾的细胞凋亡水平较高,差异均有统计学意义;蛋白免疫印迹结果显示与对照组比较,砷中毒组大鼠附睾内AIF、核酸内切酶G、cl-caspase-3及cl-caspase-9蛋白表达水平均较高,差异有统计学意义.结论:慢性砷中毒时以AIF为主的非caspase依赖性凋亡途径和caspase介导的经典途径共同参与了大鼠附睾组织的损伤及凋亡.