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目的 观察厄洛替尼治疗动脉灌注化疗后进展的肺腺癌脑转移患者的疗效及安全性.方法 2008年11月至2011年1月,20例初治的肺腺癌脑转移患者接受动脉灌注化疗,化疗药物为替尼泊苷、尼莫司汀、吉西他滨、卞铂等,每4周治疗1次,直至颅内病灶进展,停止动脉灌注化疗,行厄洛替尼150 mg/d治疗,直至疾病进展或发生不可耐受性药物不良反应,评价缓解率、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)及药物不良反应.结果 20例患者均接受2次以上动脉灌注化疗,中位治疗次数3次.20例患者均可进行厄洛替尼治疗近期疗效评价,治疗总有效率(ORR)为75%(15/20),疾病控制率(DCR)为90%( 18/20).中位PFS为9个月[95%可信区间(CI)为7.65~10.35个月],中位总生存期15个月(95% CI为11.48~ 18.53个月),6个月生存率90%(18/20),1年生存率为75%(15/20).厄洛替尼最常见的不良反应是皮疹和腹泻,发生率分别为90%( 18/20)和75% (15/20),不良反应多为1~2级,3~4级不良反应发生率仅为10%(2/20).结论 厄洛替尼二线治疗肺腺癌脑转移的疗效确切,患者耐受性良好,可作为动脉灌注化疗失败后肺腺癌脑转移的治疗选择.

作者:马春华;郭志

来源:介入放射学杂志 2012 年 21卷 8期

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作者:
马春华;郭志
来源:
介入放射学杂志 2012 年 21卷 8期
标签:
肺腺癌 脑转移瘤 动脉灌注化疗 厄洛替尼
目的 观察厄洛替尼治疗动脉灌注化疗后进展的肺腺癌脑转移患者的疗效及安全性.方法 2008年11月至2011年1月,20例初治的肺腺癌脑转移患者接受动脉灌注化疗,化疗药物为替尼泊苷、尼莫司汀、吉西他滨、卞铂等,每4周治疗1次,直至颅内病灶进展,停止动脉灌注化疗,行厄洛替尼150 mg/d治疗,直至疾病进展或发生不可耐受性药物不良反应,评价缓解率、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)及药物不良反应.结果 20例患者均接受2次以上动脉灌注化疗,中位治疗次数3次.20例患者均可进行厄洛替尼治疗近期疗效评价,治疗总有效率(ORR)为75%(15/20),疾病控制率(DCR)为90%( 18/20).中位PFS为9个月[95%可信区间(CI)为7.65~10.35个月],中位总生存期15个月(95% CI为11.48~ 18.53个月),6个月生存率90%(18/20),1年生存率为75%(15/20).厄洛替尼最常见的不良反应是皮疹和腹泻,发生率分别为90%( 18/20)和75% (15/20),不良反应多为1~2级,3~4级不良反应发生率仅为10%(2/20).结论 厄洛替尼二线治疗肺腺癌脑转移的疗效确切,患者耐受性良好,可作为动脉灌注化疗失败后肺腺癌脑转移的治疗选择.