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目的 运用倾向性得分匹配法评估TACE联合阿帕替尼与单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法 回顾性分析2016年6月至2017年12月收治的265例中晚期原发性肝癌临床资料.根据入选标准,纳入115例具有完整临床资料的中晚期肝癌患者;按治疗方法分为两组,TACE联合阿帕替尼(联合组)患者29例,单纯TACE患者86例(对照组);利用倾向性得分匹配,按1:1进行配对后分析两种治疗方式的临床效果.主要观察两组的生存期(OS)及无进展生存期(PFS),次要观察两组治疗后的肿瘤应答及阿帕替尼相关不良反应.结果 实际匹配25对,配对后组间基线资料具有可比性.匹配后,TACE联合阿帕替尼组的1、2和3年生存率分别为68%、32%和8%,明显优于单纯TACE组的44%、20%和0%(P=0.046).匹配前联合组mOS及mPFS分别为19个月和14个月,对照组分别为12个月和4个月(P<0.05).匹配后联合组mOS及mPFS分别为18个月和10个月,对照组为9个月和5个月(P<0.05).联合组对肿瘤应答具有更好的反应率和疾病控制率,且联合组未出现严重不良反应.结论 TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌可显著延长患者OS和PFS,且较对照组明显提高肿瘤应答率及控制率.

作者:顾杰;许晨;周卫忠;刘圣;施海彬

来源:介入放射学杂志 2021 年 30卷 7期

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作者:
顾杰;许晨;周卫忠;刘圣;施海彬
来源:
介入放射学杂志 2021 年 30卷 7期
标签:
原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞 阿帕替尼 倾向性得分匹配分析 生存期
目的 运用倾向性得分匹配法评估TACE联合阿帕替尼与单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法 回顾性分析2016年6月至2017年12月收治的265例中晚期原发性肝癌临床资料.根据入选标准,纳入115例具有完整临床资料的中晚期肝癌患者;按治疗方法分为两组,TACE联合阿帕替尼(联合组)患者29例,单纯TACE患者86例(对照组);利用倾向性得分匹配,按1:1进行配对后分析两种治疗方式的临床效果.主要观察两组的生存期(OS)及无进展生存期(PFS),次要观察两组治疗后的肿瘤应答及阿帕替尼相关不良反应.结果 实际匹配25对,配对后组间基线资料具有可比性.匹配后,TACE联合阿帕替尼组的1、2和3年生存率分别为68%、32%和8%,明显优于单纯TACE组的44%、20%和0%(P=0.046).匹配前联合组mOS及mPFS分别为19个月和14个月,对照组分别为12个月和4个月(P<0.05).匹配后联合组mOS及mPFS分别为18个月和10个月,对照组为9个月和5个月(P<0.05).联合组对肿瘤应答具有更好的反应率和疾病控制率,且联合组未出现严重不良反应.结论 TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌可显著延长患者OS和PFS,且较对照组明显提高肿瘤应答率及控制率.