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目的: 探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对急性肺损伤新生大鼠肺组织中趋化因子fractalkine表达的影响.方法: 利用内毒素(LPS)气管内滴入制备新生大鼠急性肺损伤的模型;设立SLPI治疗组、LPS组、生理盐水(NS)对照组.SLPI治疗组在气管内滴入LPS前预先滴入400 μg SLPI.分别在6,12,24 h后取肺组织匀浆,用ELISA法分别测定各组趋化因子fractalkine蛋白水平.RT-PCR测定fractalkine的mRNA水平.结果: 在各时间点,SLPI治疗组肺组织中Fractalkine蛋白水平及mRNA水平均显著低于LPS组.24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine蛋白为(3 124.9±155.6)pg/ml,显著低于LPS组的(4 231.4±177.9)pg/ml和NS对照组的(4 412.4±201.5)pg/ml,F=42.8, P<0.05,差异有统计学意义.24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine的mRNA相对水平为47.0±5.1,显著低于LPS组的87.3±8.2和NS对照组的81.1±9.9,F=33.2, P<0.05,差异有统计学意义.结论: SLPI能有效抑制新生大鼠急性肺损伤时肺组织中趋化因子fractalkine的表达.

作者:张晓鸣;陆超;赵鹏程;朱海涛;周弘

来源:江苏大学学报(医学版) 2007 年 17卷 4期

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作者:
张晓鸣;陆超;赵鹏程;朱海涛;周弘
来源:
江苏大学学报(医学版) 2007 年 17卷 4期
标签:
分泌型白细胞蛋白酶抑制剂 急性肺损伤 趋化因子 fractalkine 中性粒细胞弹性蛋白酶
目的: 探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对急性肺损伤新生大鼠肺组织中趋化因子fractalkine表达的影响.方法: 利用内毒素(LPS)气管内滴入制备新生大鼠急性肺损伤的模型;设立SLPI治疗组、LPS组、生理盐水(NS)对照组.SLPI治疗组在气管内滴入LPS前预先滴入400 μg SLPI.分别在6,12,24 h后取肺组织匀浆,用ELISA法分别测定各组趋化因子fractalkine蛋白水平.RT-PCR测定fractalkine的mRNA水平.结果: 在各时间点,SLPI治疗组肺组织中Fractalkine蛋白水平及mRNA水平均显著低于LPS组.24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine蛋白为(3 124.9±155.6)pg/ml,显著低于LPS组的(4 231.4±177.9)pg/ml和NS对照组的(4 412.4±201.5)pg/ml,F=42.8, P<0.05,差异有统计学意义.24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine的mRNA相对水平为47.0±5.1,显著低于LPS组的87.3±8.2和NS对照组的81.1±9.9,F=33.2, P<0.05,差异有统计学意义.结论: SLPI能有效抑制新生大鼠急性肺损伤时肺组织中趋化因子fractalkine的表达.