目的:筛选食管癌中特异表达的基因,进一步了解食管癌发生的分子机制.方法:利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异表达的片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在基因库中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因.利用实时荧光定量PCR技术在食管癌临床标本中进行验证.结果:通过DD-PCR获得的差异片段中有一个片段对应于信号传导与激活因子2(stat2)基因,该基因的读码框长2 556 bp,编码852个氨基酸,编码蛋白分子量约97.9 kD.应用实时荧光定量PCR方法进一步验证发现该基因在食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织(P<0.05,n=16).结论:stat2基因在食管癌组织中呈高表达,推测其可能在食管癌的发生发展中起一定的作用.
作者：高广；乌慧玲；闻燕；王文兵
来源：江苏大学学报（医学版） 2008 年 18卷 2期
