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目的:探讨巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1)在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤浸润树突状细胞之间的关系.方法:经外科手术切除的60例非小细胞肺癌组织标本,分别采用免疫组织化学检测趋化因子受体CCRI,CCR7的表达,荧光原位杂交法检测MIP-1的表达.结果:(1)肺癌细胞胞质及胞膜表达MIP-1,同时检测到肺癌组织中有CCRI和CCR7阳性树突状细胞的浸润.(2)肺癌组织中CCRl,CCR7及MIP-1表达和肺癌临床分期、淋巴结转移有关,和病理类型、分化程度无关.有淋巴结转移组表达MIP-1的肿瘤细胞及CCR1阳性树突状细胞数量明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ期患者表达MIP-1的肿瘤细胞及CCR1阳性树突状细胞数量明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05).(3)肺癌组织中MIP-1阳性细胞表达率和CCRI阳性树突状细胞数量呈正相关,和CCR7阳性树突状细胞数量呈负相关(P<0.05).结论:非小细胞肺癌组织MIP-1表达和肺癌临床分期及淋巴结转移有关,与肿瘤浸润树突状细胞表面分子CCRI,CCR7的表达关系密切,推测MIP-1可能影响肿瘤浸润树突状细胞的发育和趋化功能并参与肺癌的免疫逃逸和疾病进展.

作者:陈宇平;穆传勇;翁根龙;宋丽丽;黄建安

来源:江苏大学学报(医学版) 2008 年 18卷 5期

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作者:
陈宇平;穆传勇;翁根龙;宋丽丽;黄建安
来源:
江苏大学学报(医学版) 2008 年 18卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 巨噬细胞炎症蛋白-1 CCRl CCR7
目的:探讨巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1)在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤浸润树突状细胞之间的关系.方法:经外科手术切除的60例非小细胞肺癌组织标本,分别采用免疫组织化学检测趋化因子受体CCRI,CCR7的表达,荧光原位杂交法检测MIP-1的表达.结果:(1)肺癌细胞胞质及胞膜表达MIP-1,同时检测到肺癌组织中有CCRI和CCR7阳性树突状细胞的浸润.(2)肺癌组织中CCRl,CCR7及MIP-1表达和肺癌临床分期、淋巴结转移有关,和病理类型、分化程度无关.有淋巴结转移组表达MIP-1的肿瘤细胞及CCR1阳性树突状细胞数量明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ期患者表达MIP-1的肿瘤细胞及CCR1阳性树突状细胞数量明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05).(3)肺癌组织中MIP-1阳性细胞表达率和CCRI阳性树突状细胞数量呈正相关,和CCR7阳性树突状细胞数量呈负相关(P<0.05).结论:非小细胞肺癌组织MIP-1表达和肺癌临床分期及淋巴结转移有关,与肿瘤浸润树突状细胞表面分子CCRI,CCR7的表达关系密切,推测MIP-1可能影响肿瘤浸润树突状细胞的发育和趋化功能并参与肺癌的免疫逃逸和疾病进展.